アラペンセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間のみ投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。但し、75歳以上の高齢者に経口投与する場合、トラマドールの排除半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与することが推奨されます。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)に対しては投与間隔を12時間に延長して投与することとします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過によって非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対しては投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に影響を及ぼす可能性があるため、毎日アルコールを多く摂取する人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談してください。 発作のリスクがあるため、過去に発作を起こしたことがある人や発作を引き起こすおそれのある薬と併用する場合は注意が必要です。 重篤な呼吸器疾患を有する患者は、この薬服用時に呼吸が低下する可能性があるため、医療スタッフの監督の下で投与が必要です。 この薬とアルコールまたは他の中枢神経抑制薬を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が見られる可能性があるため、併用を避けるか注意深く観察する必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は、医師の指示に従い服用量と期間を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師に相談し、用量調整が必要な場合があります。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術後の小児には投与すべきではなく、小児および青年には慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の方は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳中の方は服用を避けることが推奨されます。 この薬を服用している間に運転や機械操作を行う際には、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 服用量を超えないようにし、他のアセトアミノフェンまたはトラマドール成分の薬と併用しないように注意してください。 過剰摂取した場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守り、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬を保管する際は、子供の手が届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 青白さ
• 高熱と共に重度の発疹
• 水膨れ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲不振
• 不眠
• うつ症状
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口乾燥

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

薄い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶