トラペン錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 初回容量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、 1日8錠を超えないようにします。 有効な最小容量を可能な限り短期間投与します。 高齢者は通常の成人容量を投与し、75歳以上の高齢者は最小6時間以上の間隔で投与します。 腎不全患者は中等度の腎不全患者に対して投与間隔を12時間に

小児服用量

12歳以上の小児: 初回容量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、 1日8錠を超えないようにします。 有効な最小容量を可能な限り短期間

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用した場合、肝障害が発生する恐れがあるため必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを増加させる可能性があるため、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系薬物と併用する際には注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や急性喘息患者はこの薬服用時に呼吸抑制が悪化する恐れがあるため、医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬物を併用すると、重篤な鎮静や呼吸抑制のリスクが増大するため、併用は避けるべきです。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷を負った患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製剤と一緒に服用しないよう注意が必要です。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の活性代謝物が過剰に形成される可能性があり、呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青年はこの薬を服用しないべきであり、12歳から18歳の間の青年もリスク因子がある場合は服用を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化状況を定期的に確認し、必要に応じて服用量を調整する必要があります。 高齢者や特定の疾患を持つ患者は、この薬服用時に異常反応に対してより脆弱な可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、医師に相談した後に慎重に判断する必要があります。 この薬服用時に眠気やふらつきが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には重篤な呼吸抑制、発作、肝障害の危険があるため、推奨用量を必ず遵守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の鎮痛剤や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を保管する際は、子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の誤用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度のむくみ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 寒気
• 青白さ
• 高熱を伴った重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温である25度以下の温度で保管することが推奨されます。 こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

薄い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶