クラス錠500mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人 : クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 : 本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 : 14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある、または特定の抗生物質に過敏反応を示した患者は、この薬を服用すると危険です。 また、心拍に影響を与える薬を服用中の患者や、心疾患のある患者、肝臓または腎臓の機能が著しく低下している患者も使用してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓や腎臓の機能が弱い患者、心疾患のある患者、高齢者、そして他の抗生物質を服用中の患者に対して慎重に使用する必要があります。 薬剤にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を服用中は、アレルギー反応、消化器障害、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能異常、中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、症状が出た場合はすぐに医師に相談してください。 特に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患が発生した場合は、ただちに服用を中止し治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が高いため、他の薬を服用中であれば必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 特に心疾患治療薬、抗凝固薬、特定の鎮静剤、血糖降下薬、そしてその他の多くの薬剤と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を使用しないことが安全であり、やむを得ず使用する場合は医師と相談の上、授乳を中止する必要があります。 小児や高齢者の場合は薬の効果と副作用について監視が必要であり、特に高齢者は腎機能の低下のために用量調整が必要になる場合があります。 過量服用時は消化器障害や中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は適切な保管が必要で、乾燥した涼しい場所に保管することが推奨されます。 最後に、この薬を服用中は運転や機械操作に注意が必要であり、薬服用後にめまいや混乱が見られることがあるため注意が必要です。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感であるため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶