薬情報
エンシトラセミタブレット(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)

エンシトラセミタブレット(トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
한림제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200707222 · 届出 2007.06.22 · 保険コード 645301170

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療効果に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことを推奨します。
小児服用量
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療効果に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
한림제약(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 急性疼痛、慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療効果に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことを推奨します。

小児服用量

12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療効果に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日定期的に大量のアルコールを摂取する人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれるアセトアミノフェンは稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 トラマドール成分は推奨用量を超えると発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ剤や他の中枢神経系の薬物と一緒に服用する場合、発作のリスクがさらに高まることがあります。 呼吸器疾患が重度の患者には、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため注意が必要で、必要な場合は心肺蘇生装置が整った環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経抑制剤を同時に服用すると深刻な眠気、呼吸抑制、昏睡状態が生じる可能性があるため併用は避けてください。 脳損傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬の服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従って服用してください。 肝機能が良くない患者はこの薬の成分が肝臓で代謝されるため、服用前に必ず医療従事者に相談してください。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を投与せず、12歳から18歳の青年も特別な危険因子がある場合は服用を避けるべきです。 服用中には眠気、めまい、不眠、吐き気、便秘など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医療従事者に相談し、授乳中にはこの薬を使用しないことが望ましいです。 運転や機械操作中にこの薬によって眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取すると、重篤な呼吸抑制、発作、肝障害などが生じる可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。特に抗うつ剤、抗生物質、鎮静剤、抗凝固剤などと一緒に服用する際は注意が必要です。 子供や高齢者はこの薬の服用時に副作用のリスクが高くなる可能性があるため、服用前後に慎重な観察が必要です。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐために他人が容易にアクセスできないようにする必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、アナフィラキシー反応、ひどい腫れ(浮腫)、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、致死性表皮壊死症、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、重い呼吸障害、皮膚また

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昼間の眠気、感覚低下、震え、感覚喪失

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果が長く持続し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。