マルチプレックスペリ注

成人投与量

脂肪除去およびブドウ糖代謝能力に基づいて用量と投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養要求状態に応じて用量と袋のサイズを決定します。 - 正常な栄養状態または軽度な代謝的ストレス状態の患者 : アミノ酸として1日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15g窒素/kg） - 中間から高度な代謝的ストレスを受けている患者 : アミノ酸として1日1

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 静脈にカルシウムを含む他の薬剤と一緒に使用する場合、薬剤間に沈殿物が生じる可能性があるため、同時に同じ注入装置を使用してはいけません。 卵、豆蛋白質、またはこの薬の成分にアレルギーのある人は使用しないでください。 高ナトリウム血症、高塩素血症、高カリウム血症など特定の電解質異常がある患者や腎臓、肝機能に深刻な問題がある患者は投与を避けるべきです。 心臓病、心不全、重症筋無力症、重症肝疾患など特定の疾患を持つ患者は、この薬を投与する前に必ず慎重な検討が必要です。 亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、一部の患者にアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるので注意が必要です。 この薬を投与中は血糖、肝機能、腎機能、電解質濃度などを定期的に検査し、異常症状が現れた場合は直ちに対処しなければなりません。 投与速度は遅く行い、特に高齢者や栄養状態が良くない患者はより慎重な観察が必要です。 過量投与の場合、酸症、血液過剰、電解質不均衡、高血糖などの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、必要な治療を受けなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、医師の判断のもとで慎重に投与しなければなりません。 小児、特に2歳以下の乳幼児には安全性が確認されていないため、使用しないのが原則です。 この薬は静脈内にゆっくり投与し、投与前に薬液が清潔で損傷していないかを必ず確認しなければなりません。 使用後に残った薬液や器具は再使用せず、廃棄し、混合時には無菌状態を維持し、すぐに使用することが望まれます。 保存する際は外部包装を開封せずに常温で保管し、冷凍保存は避けなければなりません。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸が締め付けられるなどの過敏反応の可能性
• 呼吸困難、喘息発作、ショック、気管支収縮などの呼吸器の問題
• 肝機能異常による全身的なだるさ、高アンモニア血症、昏睡
• 重度の頭痛
• 尿量減少（乏尿、無尿）、全身の重度のむくみ、血圧上昇などの重度の浮腫および排尿異常

軽度の副作用

• 吐き気、嘔吐、じんましん、発疹、胸部不快感、動悸、頻脈（心拍数増加）、血圧上昇、冷感、発熱、頭痛、尿路けいれん、末梢血管拡張症、高/低血圧
• 肝機能異常（軽度異常）、高血糖、高カリウム血症、BUN上昇、低リン酸血症、アルカローシス、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、血栓性静脈炎
• 酸症、脳浮腫

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を保持することが重要です。これにより薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

内部が隔壁で分かれた透明な静脈用プラスチック容器に充填された淡黄色の透明な液剤

包装単位

1100mL/袋(A液 : 600mL, B液 : 500mL), 550mL/袋(A液: 300mL, B液: 250mL)