エイトラ錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間投与します。 高齢者には通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最小6時間以上の間隔で投与します。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者には

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整し、初回用量は2錠投与し、投与間隔は最小6時間以上とします。 1日8錠を超えないようにします。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する方が服用すると肝臓障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、服用後に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の主成分の一つであるトラマドールは、推奨される用量を超えると発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ薬や麻薬と一緒に摂取する場合、発作のリスクがさらに増加するため注意が必要です。 稀にこの薬を服用中に重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーが発生することがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者にこの薬を投与すると、生命を脅かす呼吸困難が生じる可能性があるため、必ず適切な設備と環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制薬を併用すると、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、死亡のリスクが増加するため、併用を避けるか慎重に使用する必要があります。 頭圧が高いまたは頭部損傷のある患者には、この薬の呼吸抑制作用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性の有無を継続的に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者または肝疾患がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談しなければならず、アセトアミノフェン成分によって肝障害が発生する可能性があります。 特にCYP2D6という酵素の代謝機能が速い患者は、この薬の効果が強まり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、用量調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青年には、この薬の使用を避けることが安全です。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化を継続的に観察し、必要に応じて用量を減少させるか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性について注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の医薬品と相互作用し、発作や重篤な副作用のリスクを増加させる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用について必ず医療従事者に相談する必要があり、授乳時にはこの薬が母乳を通じて乳児に移行して危険である可能性があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過剰摂取時には呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、疑わしい場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、不正使用や偶発的服用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白 → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常 → 呼吸問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感 → 肝障害（黄疸）
• 急

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚が

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温（25度以下）で保管することが推奨されます。 このようにすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶