サンリズムカプセル50ミリグラム（フィシカイニド塩酸塩水和物）

成人服用量

ピルシカイニド塩酸塩水和物として、通常、成人には1日3回、1回50ミリグラムを経口投与する。年齢、症状に応じて用量を調節するが、重症の場合または効果が不十分な場合に限り、1日3回、1回75ミリグラムまで増量できる。 腎不全患者：投与量を減量するか、投与間隔をあけて使用する。特に、透析を必要とする腎不全患者では、高い血中濃度が持続するおそれがあるため、1日25 mgから投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。（使用上の注意の4. 一般的注意事項を参照）

この薬は心機能に影響を与える薬であり、心不全のある患者には不整脈が悪化したり、心機能がさらに悪化するリスクがあるため、使用してはいけません。 心臓の電気信号伝達に問題のある高度の房室ブロックや洞房ブロックの患者にもこの薬は状態を悪化させる可能性があるため、投与が禁じられています。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝障害のある患者は服用してはいけません。 基礎的な心疾患や心不全の既往がある患者、刺激伝導障害のある患者、著しい徐脈がある患者、腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者、血中カリウム濃度が低い患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は不整脈、心拍異常、胃腸障害、頭痛、発疹など多様な異常反応が現れる可能性があり、心室細動や心不全といった重大な副作用も発生する可能性があるため、定期的な心電図検査と身体検査が必要です。 特に心臓の状態が悪化したり、異常信号が見つかった場合は、すぐに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者には投与量を調整する必要があり、永久的または一時的な心拍調節装置を使用している患者も注意が必要です。 高齢者は肝臓と腎臓の機能が低下して薬剤の副作用が起こりやすいため、少量から始めて慎重に投与する必要があります。 妊婦や妊娠の可能性のある女性はこの薬のリスクと利益を十分に考慮した上でのみ使用すべきであり、授乳中は服用を避ける必要があります。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、使用は推奨されません。 過量服用時には重大な心臓問題と精神神経系の異常が発生する可能性があるため、過剰服用が疑われる場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 薬を服用するときは、包装から薬を取り出して服用するようにし、包装紙を飲み込まないように注意が必要です。 心筋梗塞後に無症状または軽微な症状を持つ患者には、この薬の使用が死亡率の増加に関連するため、原則として投与してはいけません。 運転や危険な機械を操作する際にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。

• 房室ブロック
• QRS幅の増加
• 胸部不快感
• 胃痛
• 口渇
• QT延長
• 頭痛
• 発疹
• めまい
• 吐き気

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

この薬は青と白の硬カプセルで、内容物は白色の粉末です。

包装単位

100カプセル（10カプセル/PTPX10）/カートン