薬情報
ハイセット錠

ハイセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
국제약품(주)
外形
薄い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200705994 · 届出 2007.05.25 · 保険コード 643702580

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性痛の緩和
服用対象
成人
成人服用量
12歳以上の小児および成人:投与量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整されます。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重症度により長期間投与が必要な場合には、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔をあけてこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過中に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

成分

製造会社
국제약품(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性痛の緩和

  • 中等度から重度の急性痛、慢性痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人:投与量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整されます。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重症度により長期間投与が必要な場合には、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔をあけてこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過中に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

注意事項

この薬は肝臓に影響を及ぼす可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、必ず使用前に医師または薬剤師に相談してください。 また、稀に皮膚に重篤な発疹や膿疱などの重大な皮膚反応が現れることがありますので、服用後に皮膚発疹や過敏反応が見られた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作のリスクを高める可能性があり、特に推奨される用量を超えて服用したり、特定の抗うつ剤や麻薬と一緒に服用すると発作のリスクがさらに高まります。 稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 急性気管支喘息の患者は、この薬を服用すると呼吸が著しく抑制されることがあるため、必ず医療設備の整った場所で服用してください。 この薬はアルコールやベンゾジアゼピンなどの中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると、著しい眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的または肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際には依存症の有無について注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、同時に他のアセトアミノフェン製品と一緒に服用しないように注意するべきです。 特にCYP2D6という酵素が非常に早く作用する患者は、この薬の活性代謝物が過剰に生成され、生命を脅かす呼吸抑制が発生する可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年には、この薬を投与しないべきであり、特に睡眠時無呼吸症候群がある場合はさらに注意が必要です。 服用後に眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用すると重篤な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、服用量を必ず守り、緊急時には直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は他の薬と相互作用することがあるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせ、特にMAO阻害剤、抗うつ剤、抗生物質、中枢神経抑制剤などと一緒に服用する際にはさらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中はこの薬が赤ちゃんに移行し危険である可能性があるため投与しない方が良いです。 高齢患者は肝臓、腎臓、心臓機能が低下している可能性があるため、服用時にはより慎重である必要があります。 この薬を服用する間は、治療目標と中止計画について医師と十分に相談し、依存症や副作用の兆候が現れた場合は直ちに相談を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青ざめ、重度の発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、呼吸が困難またはしにくい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、掻痒感、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に置かなければなりません。こうして保管することにより、薬の効果を長期間維持することができます。

外観・包装

外形

薄い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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