アトスタ錠10ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgであり、更なるLDLコレステロールの減少が必要な場合は、1日1回20 mgまたは40 mgから開始することができます。1日1回10～80 mgの範囲内で用量を調整し、治療目標及び患者反応に応じて個別化します。投与開始後2～4週以内に脂質値を分析して用量を調整する必要があります。 同型接合家族性高

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、最大用量は1日20 mgです。用量は治療目標に応じて4週以上の間隔を設けて調整します。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱さがひどい場合やクレアチンキナーゼ値が著しく高い場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は特定の肝疾患や筋肉疾患がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、10歳未満の子供、そして特定の薬物を服用中の患者には使用すべきではありません。 肝臓や腎臓に問題がある患者はこの薬を服用する際にさらに注意が必要で、定期的な検査を通じて肝機能や筋肉の状態をモニタリングする必要があります。 この薬を服用する間、筋肉痛、疲労、だるさ、消化不良、頭痛、不眠などの副作用が現れることがありますので、症状がひどいまたは持続する場合は医師に相談するべきです。 特にこの薬は他の薬物との相互作用の可能性が高いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりませんし、勝手に薬物の服用を中止したり変更したりしてはいけません。 この薬は妊娠中の使用が禁止されているため、妊娠可能な女性は服用中に適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、授乳を中止するか医師に相談するべきです。 高齢者や腎障害がある患者は筋肉病症と横紋筋融解リスクが高いため服用時に注意が必要で、定期的な健康状態のチェックが推奨されます。 過量服用時に特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能と筋肉酵素値を定期的に検査する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬品を元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や呼吸しづらさ、喘息発作、せき+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然の非常にひどい頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

無力感、だるさ、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、副鼻腔炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、ゲップ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を保つことが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶