薬情報
トリマセット錠

トリマセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
(주)유영제약
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
[国内用]30錠/瓶、300錠/瓶、[輸出用]100錠(10錠/PTP包装×10)
承認状況
正常

品目基準コード 200705588 · 届出 2007.05.16 · 保険コード 648201840

要約

主な用途
中等度から重度の急性および慢性痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とするが、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合には、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与することとする。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上間隔をあけてこの薬を投与するようにする。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延ばして投与することとする。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及び濾過により非常にゆっくり除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮すべきである。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与してはならない。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とするが、1日

成分

製造会社
(주)유영제약

効能・効果

中等度から重度の急性および慢性痛の緩和

  • 急性痛、慢性痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性の痛みの緩和に使用します。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とするが、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合には、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与することとする。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上間隔をあけてこの薬を投与するようにする。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延ばして投与することとする。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及び濾過により非常にゆっくり除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮すべきである。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与してはならない。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とするが、1日

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、肝臓損傷のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分は稀に深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合、直ちに服用を中止し、専門家に知らせなければなりません。 この薬の主成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある場合や発作を引き起こす他の薬を服用中の場合は注意が必要です。 稀にこの薬を服用中に重度のアレルギー反応が発生することがあるため、呼吸困難やじんましんなどの症状が現れた場合、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者はこの薬服用時に呼吸が深刻に抑制される可能性があるため、必ず医療従事者の監督下で投与される必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を一緒に服用する場合、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が現れることがあるため、併用を避けるか、専門家の指示に従うべきです。 頭蓋内圧が高いまたは頭部に損傷がある患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的及び身体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれるアセトアミノフェンは過剰摂取時に深刻な肝臓損傷を引き起こす可能性があるため、1日の総服用量が4,000mgを超えないように注意し、肝機能が良くない患者は必ず医師に相談した後に服用するべきです。 一部の患者はこの薬の代謝が非常に速く行われ、予想以上に強い副作用が現れることがあるため、このような場合は用量調整や代替薬の使用が必要になる可能性があります。 この薬は12歳未満の子供や特定の小児に対しては呼吸抑制リスクがあるため使用しないことが推奨され、12歳以上の青少年も特定のリスク因子がある場合は投与を避けるのが望ましいです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素血症を有する患者は、この薬服用後に症状が悪化する可能性があるため、定期的な観察と必要に応じて用量調整が必要です。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、症状の観察が必要です。 この薬は特定の疾患があるか他の薬を服用中の患者には使用禁止または慎重な投与が必要なため、必ず医療従事者と相談してください。 服用中に急に中断すると禁断症状を引き起こす可能性があるため、専門家の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、服用後は運転や危険な機械操作を避けることが安全です。 過剰摂取時には深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生することがあるため、疑わしい場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、乱用を防ぐために安全に管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、片頭痛、昏睡、感覚低下、振戦、感覚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は通気性のない密閉容器に保管し、室温である25度以下で保管することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用]30錠/瓶、300錠/瓶、[輸出用]100錠(10錠/PTP包装×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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