表示中の薬ヨンピョンクラリスロマイシン錠500ミリグラム
クラリスロマイシン 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンピョン製薬株式会社

品目基準コード 200705500 · 承認 2007.05.14 · 保険コード 661904300
呼吸器・皮膚感染症、抗酸菌感染症、ヘリコバクター・ピロリ菌の除菌治療
この薬は気管支炎や肺炎などの下気道感染症から、咽頭炎や副鼻腔炎などの上気道感染症まで様々な呼吸器感染に効果的です。また、皮膚や皮膚組織の感染を治療でき、マイコバクテリウム・アビウムやマイコバクテリウム・イントラセルラに起因するマイコバクテリア感染にも使用します。十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ撲滅にも役立ちます。多様な細菌感染に広く対応しており、治療に有用です。これらの効能を通じて、患者の感染症状を改善し治療を支援します。
○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。これらの患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、引き続き14日間オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。
12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。
この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の抗生物質に過敏反応のあった患者も投与しないでください。 特定の心臓関連薬を服用中の患者は、この薬との併用により心拍異常が生じるリスクがあるため、併用しないでください。 肝機能が著しく低下した患者や腎機能が非常に悪い患者はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 中枢神経系感染患者もこの薬を使用するべきではありません。 この薬に含まれる乳糖に敏感な遺伝的疾患がある患者も服用を避けるべきです。 肝または腎機能が弱い患者は投与前に医師と相談し、用量調整が必要です。 高齢者や心疾患のある患者も注意して使用するべきです。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるため、発疹、呼吸困難、心臓異常、腹痛、下痢、めまいなどの症状が現れた場合はすぐに医師に知らせるべきです。 他の薬との相互作用が多く、特に心臓関連薬、ステロイド、抗凝固薬、特定の抗真菌薬、血糖降下薬などと併用する際は注意が必要です。 この薬を服用する間は、医師の指示に従い定期的に血液検査や肝機能検査を受けることが推奨されます。 長期間または高用量服用時に聴力低下や耳鳴りが発生する可能性があるため、異常症状が出た場合はすぐに医療関係者に相談するべきです。 過量服用時には消化器障害や中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため、服用量を必ず守るべきです。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用中は注意が必要です。 この薬を投与中に持続的な下痢や腹痛がある場合、偽膜性腸炎などの重篤な腸疾患の可能性があるため、すぐに医師に相談する必要があります。
ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、紅潮、発疹、かゆみ、蕁麻疹、皮膚紅潮、血管浮腫、関節浮腫、薬剤性発疹、腹部膨満感、嘔気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、歯の変色、膵炎、アミラーゼ上昇、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ症状、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、認知障害、幻覚、精神病、二重視、震え、麻痺感、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値上昇、肝機能障害、肝不全、劇症肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚異常、聴覚障害、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、低血糖、耳鳴り、聴覚障害、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、筋肉けいれん、筋骨格の硬直、筋疾患、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位疼痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。そうすることで薬の効果が維持され、安全に使用できます。
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クラリスロマイシン 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンピョン製薬株式会社

クラリスロマイシン 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

クラリスロマイシン 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ジョングンダン

クラリスロマイシン 250mg
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クラリスロマイシン 500mg
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株式会社ボリョン

クラリスロマイシン 250mg
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京東製薬株式会社

クラリスロマイシン 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
建一製薬(株)
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