ユニコックスカプセル7.5ミリグラム（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5mgに減量できる。 本剤は1日15mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用が増強するリスクの高い患者では、通常1日7.5mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心血管疾患がある患者やリスク因子がある患者は特に注意が必要で、胸痛や息切れの症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管反応を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の病歴がある者や高齢者は特に注意して服用する必要があります。 皮膚に重度のアレルギー反応や重度の皮膚炎が発生する可能性があるため、皮膚発疹や粘膜損傷が見られた場合は服用を中止し、医師の診察を受けてください。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある者や高血圧、心不全の患者は服用前に医療従事者と相談し、腎機能を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用してはいけません。授乳中の場合も服用を避けるべきです。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に抗凝固薬、利尿薬、リチウム、メトトレキサート等との併用時には注意が必要です。 長期間服用する場合は、定期的に血液検査および肝臓・腎機能検査を受け、異常反応を早期に発見し管理する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は注意が必要です。 服用中に異常症状や不快感がある場合は直ちに医療従事者に相談し、指示に従う必要があります。

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この薬は光に敏感なため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡黄色の粉末が入った緑色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶, 300カプセル/瓶