メロキシカムカプセル15ミリグラム（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時: ○ 成人: メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎: ○ 成人: 本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者には、通常、1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系の病気のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生する可能性があるため、心血管系の病歴がある患者やリスク因子がある患者は注意深く観察する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔など深刻な胃腸系の異常反応を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の病歴があるか高齢者は特に注意が必要です。 皮膚に深刻なアレルギー反応や重度の皮膚疾患が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や粘膜の損傷が生じた場合は直ちに服用を中止してください。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患があるか高血圧、心不全の患者は慎重に服用し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝疾患の病歴があるか肝機能検査数値が異常な場合は投与を慎重に行う必要があります。 この薬は妊娠中に胎児に有害である可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用しないべきであり、授乳中の女性も投与しないことが望ましいです。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用すると胃出血のリスクが増加する可能性があるため併用を避け、抗凝固剤や特定の薬物と併用する際は出血のリスクが高まる可能性があるため医師の指示に従うべきです。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は注意する必要があります。 高齢者は腎及び肝機能が低下し、異常反応が発生するリスクが高くなるため必要最低限の用量で慎重に服用する必要があります。 過剰摂取により吐き気、嘔吐、胃出血などが現れる可能性があり、重度の場合は腎不全、肝不全、昏睡状態などが発生する可能性があるため直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管し、品質の低下や誤用を防止する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光が当たらない暗い容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

薄黄色の粉が入った上部緑色、下部黄色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶