クラビット錠250ミリグラム（レボフロキサシン）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250〜750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが1分あたり80 mL超）の患者 - 複雑性皮膚および軟部組織感染: 750mgを24時間毎、10〜14日 - 地域社会感染肺炎: 500mgを24時間毎、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10〜14日 - 慢性細菌性前立腺炎: 28日

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として細菌感染治療に使用されます。 この薬を服用する際は、腱炎や腱断裂といった腱関連の問題、末梢神経障害、中枢神経系の異常、さらには重度筋無力症の悪化などの深刻な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に腱断裂のリスクが高まる場合がありますので、痛みや炎症が発生した場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 重度筋無力症患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため投与しないでください。 この薬は18歳以下の成長期の青年、妊娠中または妊娠する可能性のある女性、授乳中の母親、てんかん患者には使用しない方が安全です。 腎機能が著しく低下している患者、中枢神経系の病歴があるかけいれん歴のある患者、高齢者、糖尿病患者などは慎重に投与する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、皮膚発疹、アレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、血液異常、筋肉痛、精神神経系の異常症状などが報告されているため、症状が現れた場合はすぐに医療機関に知らせる必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非ステロイド性抗炎症薬、ワルファリン、テオフィリン、血糖降下薬などと同時に服用する場合は注意が必要です。 服用中は過度の太陽光曝露を避け、めまいや眠気のような症状が現れた場合は運転や機械作業を控える必要があります。 過量服用時には中枢神経系の異常症状と心臓不整脈のリスクがあるため、直ちに救急治療が必要です。 この薬は治療に必要な最小限の期間のみ服用するのが望ましく、治療中に異常症状が発生した場合はすぐに医師に相談すべきです。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、ショック、アナフィラキシー反応、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、気道閉塞、重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症、DRESS）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸疾患

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、好酸球増加、汎血球減少症、貧血、血小板減少

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 適切な温度と密閉状態を維持することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

この薬は淡いピンク色の長方形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠（10錠/PTP*3）、100錠/瓶