アクティラゾン錠（ピオグリタゾン塩酸塩）

成人用量

この薬は食事に関係なく1日1回経口投与します。 単独療法として1日1回15 mgから始め、効果が不十分な場合は1日1回30 mgまで増量することができます。 併用療法の場合にはスルホニルウレア、メトホルミン、インスリンとの併用が可能で、初期用量は1日1回15 mgを投与します。 最大推奨用量は1日1回30 mgを超えてはいけません。

小児用量

18歳未満の小児には使用経験がないため投与は推奨されません。

この薬は2型糖尿病患者の血糖調整を助ける薬剤です。 この薬を服用する間は心臓に負担をかける可能性があるため、特に心不全患者や心不全の既往歴がある患者はこの薬を使用してはいけません。 治療を始めたり用量を増やしたりした後には、体重が急に増加したり、息切れや体のむくみなどの心不全の症状が現れるかどうかを注意深く観察する必要があります。 この薬は体液の貯留を引き起こす可能性があり、心不全を悪化させるか新たに発生させるリスクがあります。 活動性の膀胱癌患者や膀胱癌の既往歴がある患者はこの薬を服用してはいけません。また、服用中に血尿や排尿障害、切迫排尿のような症状が現れた場合には直ちに医師に知らせなければなりません。 肝機能が良くない患者や重度の腎障害がある患者もこの薬を使用しない方が良いです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、閉経前の女性はこの薬が排卵を促進する可能性があるため適切な避妊法を使用しなければなりません。 他の血糖降下薬やインスリンとの併用の場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、低血糖の症状に注意し、必要に応じて他の薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用する間に体重増加や浮腫が生じる可能性があるため、これらの症状が悪化した場合には医師に相談しなければなりません。 肝機能異常が生じる可能性があるため、治療前および治療中に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝損傷を疑うような症状（疲労、食欲不振、腹痛、黄疸など）が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は高齢者にも使用可能ですが、75歳以上の患者は特に慎重に使用しなければなりません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療と支持療法が必要です。 この薬は小児に対して安全性と効果が確認されていないため使用しません。 服用時には毎日定められた用量を守り、服用を忘れた場合には翌日2倍に服用しないように注意する必要があります。 薬物相互作用がある可能性があるため、他の薬剤を一緒に服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

充血性心不全（心不全の症状および兆候：徐々かつ急速な体重変化、呼吸困難、むくみを含む）、浮腫（末梢浮腫、全身浮腫、くぼみ浮腫および体液貯留）、心不全悪化による入院、膀胱癌（目視での血尿、排尿障害、切迫排尿）、肝障害（黄疸症状：皮膚または目が黄色くなる、全身の倦怠感）、肝不全、心筋梗塞、脳卒中、重篤な神経系症状（意識混濁、視力異常、

軽度の副作用

上気道感染、頭痛、副鼻腔炎、筋肉痛、咽頭炎、腹部膨満、体重増加、低血糖、尿路感染、腰痛、めまい、下痢、血中クレアチニキナーゼ（CK）上昇、高血圧、胸痛、疲労、虚弱、消化不良、吐き気、かゆみ、胸部不快感、震え、寒気、消化器疾患、みぞおち不快感、しびれ感、筋肉けいれん、頭部不快感、肝酵素上昇、肝疾患悪化、湿疹、関節痛、膝異常、腕の力無く

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色から灰白色の凸型円筒形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶