カルタミ錠50ミリグラム（ビカルタミド）

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用または去勢術との併用における成人男性および高齢者 ：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢術と同時に服用を開始する。 2. 疾患の進行リスクが高い局所進行性、非転移性前立腺癌患者における単独投与、または前立腺根治的切除術もしくは放射線療法の補助療法 ：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続して投与する。

この薬は女性及び18歳未満の子供には投与してはいけません。また、この薬やその成分にアレルギー反応を示したことがある患者も使用してはいけません。特定の薬物であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプラドと共に服用することも禁じられています。肝損傷の病歴がある患者や重度の肝障害がある患者にはこの薬を投与してはいけません。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病がある患者は服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。この薬は主に肝臓で分解されるため、肝機能が低下している場合、薬が体内に蓄積され、副作用のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用すると、貧血、めまい、顔面紅潮、消化不良、皮膚発疹、血尿、女性化乳房、無力感などの副作用が現れることがあります。一部の患者では心筋梗塞や心不全、肝毒性、間質性肺疾患などの重篤な副作用も報告されています。副作用が重篤であったり異常症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に相談すべきです。 この薬を服用している間は定期的に肝機能検査を受けることが重要です。肝損傷が疑われる場合は治療を中止することがあります。また、この薬は特定の肝代謝酵素を抑制するため、他の薬剤との併用時に相互作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 運転や機械の操作を行う際には、混乱や眠気の症状が出る場合があるため注意が必要です。 この薬は女性には禁忌であり、妊娠中または授乳中の女性は使用してはいけません。18歳未満の子供も服用しません。 高齢者の場合、心臓及び循環器系機能の低下がある可能性があるため投与時に状態を細かく観察する必要があります。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受け、血液透析は効果が制限される場合があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管して品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。 この薬は生殖機能に影響を与える可能性があるため、投与後一定期間、適切な避妊法を使用することが推奨されます。

貧血、めまい、顔面紅潮、腹痛、便秘、吐き気、下痢、発疹、血尿、女性型乳房、乳房膨満感、無力、浮腫、食欲不振、性欲減退、うつ、眠気、心筋梗塞、心不全、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝毒性、黄疸、アミノ転送酵素濃度上昇、脱毛症、多毛症、皮膚乾燥、かゆみ、勃起不全、胸痛、体重増加、過敏反応、血管浮腫、じんま疹、間質性肺疾患、肝不全、光過敏反応、狭心症、心不全症状、心電図PR及びQT間隔延長、不整脈、非特異的ECG変化、白血球減少、血小板減少、口腔乾燥、不眠症、混迷、呼吸困難、夜尿症、発汗、高血糖症、体重減少、糖尿病、頭痛、骨盤痛、寒気、射精障害、副睾丸炎、鼠径部不快感、肺炎

この薬は30度以下の室温で保管し、空気や湿気が入らないように必ず密閉容器に保管してください。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP)x2]