プラモックス錠500ミリグラム（アモキシシリン水和物・スルバクタム被膜錠）

成人服用量

1回アモキシシリン、被膜錠スルバクタムとして500〜1000mg（活性）、1日3回経口投与します。

小児服用量

12歳以上の子供：1回アモキシシリン、被膜錠スルバクタムとして500〜1000mg（活性）、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の成分やペニシリン系薬剤にアレルギーがあった患者には使用すべきではありません。また、セフェム系薬剤にアレルギーがある患者も注意が必要で、伝染性単核症などのウイルス感染が伴う患者には発疹のリスクが増加する可能性があります。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患がある患者は服用を避けるべきです。消化管疾患の病歴がある患者や、複数のアレルギー反応を経験した患者、気管支喘息などのアレルギー体質を持つ患者には慎重に投与する必要があります。腎機能が著しく低下した患者は薬物濃度が上昇する可能性があるため投与間隔を調整しなければならず、高齢者や全身状態が良くない患者も注意が必要です。この薬を服用する際には、悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状が現れることがありますが、重度の場合には偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、症状が重い場合は直ちに服用を中止する必要があります。アレルギー反応として皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーショックのような重篤な反応が稀に発生することがあるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。腎機能および肝機能異常、血液異常症状が発生する可能性もあるため、定期的な検査が必要で、長期間投与する際には特に注意が必要です。抗生物質の使用により真菌や耐性菌が過剰に増殖する菌交代症が発生する可能性があるため、症状があれば知らせることが重要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬物があれば必ず知らせる必要があります。特にメトトレキサート、プロベネシド、アロプリノール、経口避妊薬などと同時に服用する際には注意が必要です。妊娠中は胎児へのリスクが低いですが、必要な場合にのみ投与すべきで、授乳中の場合も小児に影響を与える可能性があるため慎重に使用する必要があります。小児、特に新生児や6ヶ月未満の乳児には腎機能が完全に発達していないため、薬物排泄が遅れる可能性があるので注意して投与する必要があります。高齢者は生理機能低下により副作用のリスクが高いため、用量や投与間隔を調整し、状態を詳細に観察する必要があります。過剰投与時には神経系の異常症状や腎不全が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。この薬とアミノグリコシド系薬剤は混合時に効果が落ちる可能性があるため、同時に投与する際は投与部位を変えるか時間間隔を置いて投与する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、蕁麻疹、クインケ浮腫、血清病様反応、アナフィラキシーショック、偽膜性大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、アナフィラキシーショック、間質性腎炎、尿閉、排尿困難、急性腎不全、貧血、溶血性貧血、血小板異常、好中球減少、無顆粒球症、薬剤反応（DRESS）、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、発疹、かゆみ、頭痛、疲労、倦怠感、悪寒、一時的味覚変化、口渇感、鼻血、食欲不振、かゆみ、胃炎、しゃっくり

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、300錠/瓶