ラロキシフェン錠（ラロキシフェン塩酸塩一水和物）

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

この薬は静脈血栓塞栓症、つまり血管内に血栓ができて血管が詰まるリスクが増加する可能性があります。 特に動かない状態が長時間続く場合には、この薬の服用を中止する必要があり、症状が改善し、動きが正常に戻った後に再度服用することができます。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が良くない患者は服用を避けるか注意が必要であり、肝機能検査値を定期的に確認する必要があります。 閉経前の女性には使用が推奨されません。 心血管疾患があるかリスクの高い閉経後の女性には、この薬が心筋梗塞や脳卒中のリスクに影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬は心血管疾患予防目的には使用してはならず、全身エストロゲンと一緒に服用することは推奨されません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すると胎児や赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるため使用しないでください。 過去に血栓症の病歴がある、またはこの薬や成分にアレルギーがある患者、肝障害患者、原因不明の子宮出血がある患者などはこの薬を服用してはなりません。 経口エストロゲン治療により中性脂肪値が高かった患者は、この薬服用時に血中中性脂肪値を注意深く観察する必要があります。 臨床試験でよく見られる副作用には、顔が赤くなる血管拡張、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫などがあり、血栓症に関連する重篤な副作用も報告されています。 この薬服用中に予期しない子宮出血が発生した場合は必ず専門家の診断を受ける必要があります。 乳がん患者や過去に乳がんの履歴がある場合は、この薬服用前後に乳房検査を厳重に行う必要があります。 この薬は男性には使用されず、閉経症状の緩和効果はありません。 カルシウムとビタミンDが不足している場合には補充が必要であり、喫煙や飲酒習慣がある場合には改善することが望ましいです。 他の薬剤と併用する場合、一部の薬剤の効果に影響を与える可能性があるため、特に抗凝固薬とあわせて服用する際には血液凝固状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は子供には安全性と効果が確認されていないため、使用しません。 過剰摂取の場合には脚のけいれん、めまいなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はありません。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓性静脈炎、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症、高血圧

軽度の副作用

血管拡張（紅潮）、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、頭痛、発疹、乳房症状（痛み、腫れ、圧痛）、膣出血、顔のむくみ、胸やけ、便秘、かゆみ、動悸、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、線維筋痛症の症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸部の圧迫感、皮膚の病変、不安、体重減少、けいれん、視覚異常、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くもなく寒くもない一般的な室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱（7錠/PTPX4）