ウェルブトリンXL錠300ミリグラム(バプロピオン塩酸塩)

成人服用量

本剤はそのまま飲み込んで服用し、砕いたり、分割したり、噛んだりしないこと。このような服用をすると、発作を含む副作用のリスクが高まる可能性がある。 本剤は、発作のリスクを最小限に抑えられる方法で投与することが特に重要である。投与初期にしばしば認められる焦燥、極度に落ち着きのない行動、不眠を最小限に抑えるため、用量を段階的に増量することも重要である。必要に応じて用量を一時的に減量するか、中～長時間作用型の鎮静催眠薬を短期間投与してこれらの影響を調節できるが、通常、投与開始後1週を過ぎてから鎮静催眠薬を投与する必要はない。就寝時間を避けて投与すれば不眠を最小限に抑えることができ、副作用が続いて苦痛を訴える場合は増量を中止すること。 1. 初回用量 成人における本剤の目標通常用量は300mg/日で、午前に1回投与する。少なくとも4日間、本剤150mgを午前に1回投与し、患者の忍容性が適切であれば300mgを1日1回に増量する。ただし、投与間隔は少なくとも24時間以上とする。 2. 維持用量 うつ病の急性エピソードに対する薬物療法は、急性エピソードの治療後も数カ月またはそれ以上継続すべきであるというのが一般的な見解である。維持療法に必要な本剤の用量が、初期反応を得るために必要な用量と同じかどうかは確認できない。したがって、維持療法の必要性の有無および維持療法に適した用量を決定するため、患者を定期的に再評価すること。 3. ブプロピオン塩酸塩徐放錠を投与中の患者から本剤への切り替え ブプロピオン塩酸塩徐放錠を投与中の患者から本剤への切り替えは、1日総投与量が同じ場合に限り可能である。現在、ブプロピオン塩酸塩徐放錠を300mg/日（例えば、150mgを1日2回）の用量で服用している患者は、本剤300mgを1日1回服用するよう切り替えることができる。 ・肝機能障害患者 重度の肝硬変患者に本剤を投与する場合は、細心の注意を払う必要があり、これらの患者では2日あたり150mgを超えてはならない。本剤は肝機能障害患者（軽度～中等度の肝硬変を含む）に慎重に投与し、軽度～中等度の肝硬変患者では投与回数および／または投与量の減量を考慮すること。 ・腎機能障害患者 本剤は腎機能障害患者に慎重に投与し、投与回数および／または投与量の減量を考慮すること。

この薬は主要うつ障害やその他の精神的な疾患を持つ小児、青年、若い成人に自殺衝動や行動のリスクを高める可能性があるため、注意が必要です。 この薬を禁煙目的やうつ病治療のために他のバプロピオン含有薬と一緒に使用してはいけません。 この薬に過敏症がある、または発作の既往歴がある患者、中枢神経系の腫瘍患者、アルコール抜き後に発作のリスクがある患者、過食症や神経性食欲不振患者はこの薬を服用してはいけません。 また、MAO阻害剤を服用中の患者やバプロピオンを含む他の薬を服用中の患者も使用を避けるべきです。 発作のリスクがある患者はこの薬の用量を厳守しなければならず、発作の既往歴があるか、発作のリスクを高める他の薬を服用中の場合はさらに慎重に投与すべきです。 肝機能または腎機能が低下している患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため、用量調整と厳重な観察が必要です。 心血管疾患の患者に対してはこの薬の安全性が十分に証明されていないため、注意して使用する必要があります。 服用中にアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師に相談してください。 この薬は不安、失眠、頭痛、めまい、吐き気、口渇、震えなどの副作用が現れる可能性があり、重篤な場合精神病的症状や発作が発生することがあるため注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画中の女性はこの薬の投与前に医師に相談する必要があり、授乳中は服用を避けることが推奨されます。 18歳未満の小児および青年に対してはこの薬の使用が承認されておらず、高齢者には腎機能低下の可能性を考慮して用量調整が必要になる場合があります。 過量服用の場合は深刻な副作用と発作のリスクがあるため、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要で、アルコールや他の中枢神経系抑制剤と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため避けなければなりません。 最後に、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色から淡黄色の円形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶