レイプラ錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

通常成人に対してラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬(PPI)を8週間投与後も治療されていない

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定のアレルギー反応があるか、この薬の成分に過敏な患者には使用してはいけません。ペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬と一緒に抗生物質を使用する際に注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。また、薬物アレルギーの病歴がある患者も注意が必要です。この薬は皮膚発疹、かゆみなどアレルギー症状を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。定期的に血液検査と肝機能検査を受け、異常が見つかった場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。心臓、消化器、神経系、呼吸器、筋肉、皮膚などに副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は迅速に対応すべきです。長期間服用すると骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。低マグネシウム血症が稀に発生するため、長期間服用する際はマグネシウム値を定期的に確認することが重要です。この薬は胃酸分泌を抑制し、胃腸内の細菌感染リスクを高める可能性があるため、下痢などの異常症状が続く場合は医療従事者に知らせるべきです。運転や機械操作時に眠気などの症状が現れることがあるため注意が必要です。他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、服用中の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせるべきです。この薬は噛んだり砕いたりせずにそのまま飲み込み、小児の手が届かない場所に保管する必要があります。臨床検査時にこの薬が検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前に医療従事者に服用事実を伝えることが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、胸の圧迫感、呼吸困難、皮膚が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、有毒表皮壊死症(ライル症候群)、皮膚粘膜障害(スティーブンス・ジョンソン症候群)、呼吸困難、喘息発作、肝性脳症、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の浮腫、血圧

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節疾患、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各阻断、動悸、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが安全です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/Alu-Alu)×2]