薬情報
アルボゼンカーベジロール錠12.5ミリグラム(カルペジロール)

アルボゼンカーベジロール錠12.5ミリグラム(カルペジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
アルボゼンコリア(株)
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
100錠(10錠/PTP X 10)
承認状況
正常

品目基準コード 200702200 · 届出 2007.02.20 · 保険コード 652603000

要約

主な用途
本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

成分

製造会社
アルボゼンコリア(株)

効能・効果

本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定型狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定型狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤とともに補助療法として活用され、患者の症状改善や治療効果を助けます。このような治療を通じて血圧調整および心機能改善に寄与します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

注意事項

この薬は特定の疾患や状態を有する患者には使用してはなりません。例えば、心原性ショックや重度の徐脈、心伝導異常がある患者には、この薬が心機能をさらに悪化させる可能性があります。また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患のある患者には気管支痙攣を引き起こすリスクがあるため投与してはいけません。糖尿病患者の中でケトアシドーシスや代謝性アシドーシスがある場合、この薬が心筋収縮力を抑制し、状態を悪化させる可能性があります。妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に危険である可能性があるため服用を避けるべきです。この薬は血圧と心拍数を低下させるため、低血圧や心機能が非常に弱い患者は注意して使用しなければなりません。服用中にはめまい、疲れ、頭痛などの症状が現れる場合があり、重症の場合には心不全や心停止などの重大な副作用が生じる可能性があるため、定期的な心機能検査が必要です。腎機能や肝機能が低下している患者は薬物代謝が遅くなる可能性があり、用量調整が必要です。この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の降圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、鎮静剤などを服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。服用を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、中止する際には医師の指示に従って徐々に減量するべきです。運転や機械操作などの危険な作業を行う際には眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。この薬は光に敏感であるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、虚弱、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、動脈硬化、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、平坦苔状皮疹類似反応、多汗、アレルギー性発疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心筋の弱化、動脈硬化、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温で1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP X 10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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