薬情報
アンギュークカーベジロール錠12.5ミリグラム

アンギュークカーベジロール錠12.5ミリグラム

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
アンギューク薬品(株)
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
100錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 200702195 · 届出 2007.02.20 · 保険コード 650201480

要約

主な用途
本態性高血圧症の治療、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

成分

製造会社
アンギューク薬品(株)

効能・効果

本態性高血圧症の治療、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定狭心症、そしてうっ血性心不全の治療に使用されます。特に高血圧による心臓の負担を減らし、心機能を改善するのを助けます。また、利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤またはその他の血管拡張剤とともに処方される場合、補助的な治療効果が期待できます。したがって、血圧を効果的にコントロールし、心疾患の症状を軽減するための良い選択です。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用しないべきです。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、心原性ショック患者、心臓の伝導に問題がある患者、肺心症患者、糖尿病により代謝異常のある患者などは投与してはいけません。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある人、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用すべきではありません。 この薬は注意して使用するべき患者もいます。 糖尿病患者、重度のアレルギー反応の病歴があるか、β遮断薬に敏感な患者、低血圧があるか、腎機能が低下している患者、高齢者、急性心疾患患者などはこの薬を使用する場合には慎重でなければなりません。 この薬を服用するときには、めまい、頭痛、疲労などの軽い症状が現れることがありますが、稀に重度の心臓の問題や精神的な副作用が発生する可能性があります。 心拍数が非常に遅くなったり、血圧が急に低下することがあるため、定期的に心機能検査を受け、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談してください。 長期間服用する場合には、心機能、血圧、肝臓および腎機能を定期的にチェックする必要があり、突然薬を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の方は必ず医師または薬剤師に知らせ、特に血圧薬、糖尿病薬、心臓薬、鎮静剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、子供や青少年に対する安全性は確立されていません。 高齢者は肝機能低下により薬剤が体内に長く留まる可能性があるため、低用量から始めて、状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用時には重度の心臓の問題、呼吸困難、意識障害などが起こる可能性があるため、直ちに医療専門家に連絡し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ病、睡眠障害、悪夢、精神病、洞性徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器道抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、平坦細胞性類似反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症による高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙液減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心筋弱化、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管するべきです。また、薬はあまり暑くなく、あまり寒くない場所で、1度から30度の常温で保管することをお勧めします。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

100錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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