薬情報
レプロス錠(レボドロプロピジン)

レプロス錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボドロプロピジン›60mg / 1錠
製造・輸入元
(株)セリックス
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200701642 · 届出 2007.02.06 · 保険コード 646200620

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎に伴う咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)セリックス

効能・効果

急性・慢性気管支炎に伴う咳の緩和

  • 咳
  • 急性気管支炎
  • 慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は急性及び慢性気管支炎による咳症状を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。 気管支の粘液分泌が多い方にはこの薬を投与してはいけません。 繊毛機能に異常がある方、例えばカーターゲナー症候群や繊毛運動異常症患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく損傷されている方もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題がある方はこの薬を服用してはいけません。 心機能が非常に弱い方や腎機能が著しく低下している方はこの薬を慎重に使用するべきです。 高齢の方もこの薬を服用する際には注意が必要です。 また、2歳未満の幼児はこの薬を慎重に使用するべきです。 この薬を服用すると、 nausea, bloating, dyspepsia, diarrhea, vomiting などの消化器症状が現れることがあります。 中枢神経系には、疲労感、全身の弱さ、半昏睡状態、昏睡、頭痛、めまいなどが現れることがあります。 心拍数が増加する動悸の症状も現れる可能性があります。 非常に稀に皮膚にアレルギー反応が生じることがあります。 また、稀に重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は稀に意識が曖昧になる状態を引き起こすことがあるため運転や機械操作には注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用するとこれらの作用が強まる可能性があります。 鎮静剤と併用する場合には敏感な方は更に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 また、他の容器に移すと品質が変質する可能性があるため、必ず元の容器に保管してください。

副作用

嘔気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半数、昏睡、頭痛、めまい、心悸亢進、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気と接触しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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