ブロフィジン錠（レボドロプロピジン）

成人服用量

成人：レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は次のような場合には使用してはいけません。 この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応がある患者は服用してはいけません。 気管支の粘液分泌が増加している患者もこの薬を服用してはいけません。 特定の疾患（例：カルタジェナー症候群や繊毛運動異常症）を持つ患者もこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が非常に悪い重度の肝障害患者にもこの薬は投与しません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬は次のような患者に対して注意して使用すべきです。 心臓が非常に弱い重度の心不全患者や腎機能が非常に悪い重度の腎不全患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 高齢者もこの薬を使用する際には気をつけるべきです。 2歳未満の幼児にもこの薬は慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際に現れる可能性のある副作用には消化器系の症状があります。 例えば、吐き気、胃の膨満感や消化不良、下痢や嘔吐が発生することがあります。 中枢神経系に影響を及ぼし、疲労感、力が抜ける、昏迷、意識喪失、頭痛、めまいなどの症状が現れることがあります。 心拍数の増加も報告されています。 非常にまれに皮膚にアレルギー反応が生じることがあります。 国内でこの薬使用後にアナフィラキシーなどの深刻な免疫反応も報告されていますが、必ずしもこの薬が原因であるとは断定できません。 運転や機械の操作をする際には、この薬によって昏迷状態になる可能性があるため注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用すると薬の効果が強まる可能性があるため、アルコールの摂取を避けることが推奨されます。 鎮静剤と一緒にこの薬を服用する場合、敏感な人には副作用がより悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると事故が発生する可能性や薬の品質が低下することがあるため、元の容器に保管することが推奨されます。

嘔吐、炭酸症、消化不良、下痢、疲労、機能低下、半昏睡、昏睡、頭痛、めまい、心悸亢進、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶