薬情報
レボドロップ錠(レボドロプロピジン)

レボドロップ錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボドロプロピジン›60mg / 1錠
製造・輸入元
オースティン製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶, 200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200700963 · 届出 2007.01.23 · 保険コード 654300670

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして、1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
オースティン製薬株式会社

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳
  • 急性気管支炎
  • 慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性及び慢性気管支炎など、咳が主な症状である病気に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして、1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 気管支の粘液が過度に多いか、粘液線毛の機能に問題がある人もこの薬を使用すべきではありません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝障害がある人は服用すべきではありません。 重度の心不全や重篤な腎機能の低下がある患者、高齢者、及び2歳未満の乳児はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると、吐き気、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器の問題が現れる可能性があります。 また、疲労感、頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状や、心悸亢進などの循環器系の症状が生じることがあります。 非常に稀に皮膚アレルギー反応が起こる場合があり、重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーが報告されたこともあります。 この薬は時々意識が曖昧になる状態を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用すると、これらの効果が強まることがあります。 鎮静剤を服用している患者は、この薬と一緒に使用する際にさらに注意が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には投与してはいけません。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬を他の容器に移すと品質が劣化したり事故が発生する可能性があるため注意が必要です。

副作用

  • 嘔吐
  • 炭酸症
  • 消化不良
  • 下痢
  • 吐き気
  • 疲労
  • 機能低下
  • 半昏睡
  • 昏睡
  • 頭痛
症状をあと4件見る
  • めまい
  • 心悸亢進
  • アレルギー反応
  • アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑い場所またはあまり寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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