タラスン注射（ケトロラクトロメタミン）

成人投与量

○ 成人：ケトロラク・トロメタミン塩として、筋肉内注射および静脈内注射では初回用量として10 mgを投与し、維持用量として10∼30 mgを4∼6時間ごとに投与する。最低有効量を投与する。投与期間は2日を超えないこと。 1日用量は90 mg（高齢者、腎機能障害患者および体重50 kg以下の患者は60 mg）を超えてはならない。 硬膜外および脊髄内投与は行わない。症状および疼痛の発現程度に応じて、投与量または投与間隔を調整できる。必要に応じてモルヒネ類を併用投与できる。

小児投与量

○ 2歳以上の小児：小児の術後に単回静脈内投与する。その後、必要に応じて静脈内ボーラス投与を数回行うことができる。筋肉内注射は痛みを伴うため、小児には静脈内投与が推奨される。体重kgあたり0.5∼1.0 mgを単回投与し、必要に応じて6時間ごとに体重kgあたり0.5 mgを投与する。投与期間は2日を超えてはならない。 症状および疼痛の発現程度に応じて、投与量または投与間隔を調整できる。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が起こる可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に深刻な危険をもたらす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの血栓反応のリスクを高める可能性があります。このリスクは投与期間が長くなるほど高まり、心血管系疾患がある者やリスク因子のある患者では特に注意が必要です。 血液凝固に影響を与える薬剤と共に服用した場合は出血のリスクが高まるため、出血傾向があるまたは出血リスクの高い手術を受けた患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの胃腸系の副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や虚弱な患者にとってリスクが高くなります。服用中に胃腸関連の症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患があるまたは腎機能が弱い患者は注意して服用し、注射剤の場合は1日の投与量が60mgを超えないようにする必要があります。 アレルギー反応としてアナフィラキシー、気管支痙攣、皮膚発疹などが現れる可能性があるため、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応があった患者は特に注意が必要です。 妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性は、この薬が受胎能力に影響を与える可能性があるため、服用は推奨されません。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と共に服用した場合は副作用のリスクが増すため、併用しないようにしてください。 注射剤の場合、容器を切断する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、使用時は慎重に切断する必要があり、特に子供や高齢者の場合は十分な注意が必要です。 消化性潰瘍、胃腸出血、出血の傾向、重度の腎不全、気管支喘息、過敏反応の病歴がある患者はこの薬を服用してはなりません。 高齢者、高血圧患者、心不全患者、脱水患者などは、この薬の服用時に特に注意が必要で、腎及び肝機能異常の患者は服用前後に状態を詳細に観察する必要があります。 この薬を服用中は血圧、腎機能、肝機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。 過量服用した場合、消化性潰瘍、悪心、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、治療は一般的な非ステロイド性抗炎症鎮痛剤の過量投与時と同様に対症療法を行います。 この薬は他の特定の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、特に妊娠末期には胎児に危害を加える可能性があるため絶対に服用してはなりません。 16歳以下の小児及び青春期者、2歳未満の乳幼児には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者は腎不良反応と胃腸出血のリスクが高いため、最小用量を使用し、服用間隔を延ばすなどの注意が必要です。 この薬は運転または機械操作時にめまいや眠気などの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気と光にさらされないよう密閉された容器で保管する必要があります。また、常温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

淡い黄色の透明な液体が無色のガラスアンプルに入った注射剤

包装単位

1ml × 10アンプル