ラベド錠（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

通常成人にラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10 mgまたは20 mgを4∼8週間投与します。 治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを投与することができます。

この薬は特定の成分や薬物にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー反応が出た場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 定期的に血液検査と肝機能検査を受け、異常が見つかった場合は薬の服用を中止しなければなりません。 長期服用時には骨粗鬆症と骨折のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑えるため、胃内の細菌感染リスクがやや増加する可能性があります。 眠気やめまいが起こる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある場合があるので、特に血液凝固関連薬や抗生物質と併用する際には医師と相談する必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で一度に飲み込まなければいけません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えてはいけません。 薬の服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、急性間質性腎炎、急性肝炎、黄疸、劇症肝炎、全身的なアレルギー反応（低血圧、呼吸困難、顔面浮腫など）、ひどいむくみまたは排尿異常、ひどいアレルギー反応、ひどい皮膚の異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、重大

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、心房ブロック、

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果が長持ちし、安全に使用できます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装 x 2）