薬情報

レボトロ錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
レボドロプロピジン›60mg / 1錠
製造・輸入元
新日製薬株式会社
外形
白色の丸い錠剤
包装
- (内需用) 30錠/瓶、300錠/瓶、(輸出用) 100錠(10錠/PTP×10)
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 200608159 · 届出 2006.11.07

この製品は2023.11.14に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔を空けて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
新日製薬株式会社

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

この薬は急性および慢性気管支炎による咳症状の緩和に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔を空けて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は自分自身または成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。 気管支の粘液分泌が過度に増加している方はこの薬を服用しない方が良いです。 繊毛機能異常などの特定の疾患がある方はこの薬を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を使用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者はこの薬を服用する際特に注意が必要です。 心機能が非常に弱い方や腎機能が著しく低下している方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 高齢者や2歳未満の子供もこの薬を使用する際注意が必要です。 この薬を服用すると、吐き気、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器症状が現れることがあります。 また、疲労感、頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状が発生する可能性があります。 心拍数が速くなる症状も報告されています。 非常にまれに皮膚のアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 まれに重度の免疫反応であるアナフィラキシーが発生する可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は時々眠気や半昏睡状態を引き起こす可能性があるので、運転や機械操作時には注意が必要です。 特にお酒と一緒に服用すると眠気がさらに強くなる可能性があるため避けることをお勧めします。 鎮静剤と一緒に服用する場合、副作用が強くなる可能性があるため医療従事者に告知し注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用するべきではなく、安全のために専門家に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の危険性があるため避けるべきです。

副作用

吐き気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半数、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬効を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の丸い錠剤

包装単位

- (内需用) 30錠/瓶、300錠/瓶、(輸出用) 100錠(10錠/PTP×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。