ディフナゾール150mg(フルコナゾール)

成人服用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から200 mgを1日1回投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から200-400 mgを1日1回投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常、少なくとも6～8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて終えた後、本剤200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：真菌感染症に罹患するリスクの程度に応じて、本剤50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度または長期間続くと予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。これらの患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には150 mgを週1回投与し、手足の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい爪が生えるまでの期間は、通常、手の爪で3-6か月、足の爪で6-12か月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤50 mgを1日1回、または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長すること。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）> 50：通常用量の100 % クレアチニンクリアランス（mL/min）≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬または類似の系統の薬にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の方は、この薬を服用してはいけません。 また、特定の薬を服用中の患者もこの薬と共に使用してはいけない場合があります。例えば、テルペナジン、シサプリド、アステミゾール、エリスロマイシンなどの一部の薬と併用すると心臓に危険がある可能性があるため注意が必要です。 この薬は乳糖成分を含んでいるため、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与しません。 腎機能や肝機能が良くない患者、心臓病がある患者または電解質異常による不整脈のリスクがある患者はこの薬を慎重に使用し、服用中は状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、治療前および治療中に血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを実施することが推奨されます。 この薬を服用している間はまれに皮疹、肝障害、血液異常、心臓不整脈などの副作用が現れることがあるため、異常があればすぐに医療スタッフに知らせなければなりません。 また、この薬はさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、現在服用しているすべての薬を医療スタッフに知らせ、併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性はこの薬服用中および服用後一定期間は効果的な避妊をする必要があります。 小児、特に生後6ヶ月未満の乳児に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、必要な場合に限り慎重に使用する必要があります。 運転や機械操作時にはこの薬の服用によりめまいや発作が起こることがあるため、注意が必要です。 最後に、この薬を過剰摂取した場合、幻覚や異常行動が現れることがあるため、服用量を厳守し、過量服用した場合はすぐに医療機関に連絡しなければなりません。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、膨満、口渇、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、蕁麻疹、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、脱落皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、せん妄行動

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管してください。また、室温で1度から30度の間で保管することが重要です。このようにすることで薬の効果を安全に維持できます。

外形

桃色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶