プラジュオフィ注

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静注します。 投与速度は時間当たり200mLとします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減します。

この薬は使用中にアレルギー反応が現れる可能性があるため、過敏反応の兆候が見られた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 カリウムが多く含まれているため高カリウム血症の危険があるので、腎機能が良くない患者や心疾患のある患者、カリウム濃度が上昇するリスクのある薬を服用している患者は注意が必要です。 ナトリウムと塩素濃度が上昇する可能性があるため、高ナトリウム血症、高塩素血症および代謝性アシドーシスなどの電解質不均衡が発生することがあります。 特に高血圧、肝疾患、心不全の患者はこの薬使用時に体液過負荷や浮腫が生じる可能性があるため慎重に観察する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、小児や高齢者、手術後の患者、そして低ナトリウム血症リスクがある薬を服用している患者は特に注意が必要です。 頭痛、嘔吐、発作、眠気などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるとともに、血中ナトリウム濃度と神経学的状態を定期的に確認する必要があります。 体液過負荷の危険があるため、注入量と速度を調整し、長期間投与する場合は体液バランスと電解質状態を継続的にモニタリングする必要があります。 水分過多状態、高ナトリウム血症患者やこの薬に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 心不全、腎不全、高カリウム血症、代謝性アルカローシス、肝機能低下患者などには慎重に投与し、必要に応じて血液検査と臨床状態を頻繁に確認する必要があります。 注射部位に熱感や感染、血栓症などが発生する可能性があり、急速投与時には脳浮腫、肺浮腫、浮腫、代謝性アルカローシスが現れることがあります。 この薬はナトリウムを含むため、コルチコステロイドなどナトリウムの蓄積を増加させる薬と併用する際には注意が必要です。 高カリウム血症を引き起こす薬と併用する場合、リスクが増加するため、必ず血中カリウム濃度をモニタリングする必要があります。 リチウムと併用する際は血中リチウム濃度が変化する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 利尿剤、抗てんかん薬、精神作用薬など低ナトリウム血症リスクがある薬と共に使用する場合は血中ナトリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中には安全性が確認されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があり、特に小児および高齢者には慎重な投与とモニタリングが必要です。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシーを含む）、心停止、脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫、頭痛、発作、発熱、重度のアレルギー反応、体液過負荷、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳とともに発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷のような症状

軽度の副作用

注射部位の熱感、感染、静脈血栓症、静脈炎、滲出、過剰血量、全身性丘疹及び紅斑、発疹、嘔吐、高血圧、頻脈、高カリウム血症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症性アシドーシス、体液過負荷、低ナトリウム血症性脳症、寒気、注入部位の痛み、代謝性アルカローシス

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保管する際は過度に暑い場所や寒い場所ではなく、一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

ポリプロピレンまたは多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な注射剤

包装単位

500mL/袋, 1000mL/袋