表示中の薬ゾスト錠(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

品目基準コード 200604357 · 承認 2006.05.12 · 保険コード 649503490
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
この薬は帯状疱疹ウイルス感染症の治療に使用されます。また、性器ヘルペス感染症の治療および再発性性器ヘルペスの抑制にも効果的です。したがって、帯状疱疹と性器ヘルペスに関連する感染症状の改善に役立ちます。
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期、または感染後に症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6~12カ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要がある。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬はこの薬またはその成分、特に生理活性物質であるファムシクロビルに対して過敏反応を示した患者には投与してはいけません。また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者には使用しないでください。腎機能に問題がある患者はこの薬を使用する際により慎重に取り扱う必要があります。この薬を服用する間に頭痛や吐き気などの症状が現れることがありますが、ほとんどは軽度または中等度です。血液関連の異常としてはまれに血小板の減少や白血球及び好中球の数が減少することがあります。中枢神経系に影響を及ぼし、めまいや眠気、錯乱、幻覚などの症状が現れることがあるため注意が必要です。消化器系では吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などが一般的に発生することがあります。肝機能異常や黄疸のような肝胆道系の異常も報告されています。皮膚に発疹やかゆみ、じんましん、血管浮腫が現れることがあり、まれに深刻な皮膚反応が発生することがあります。腎機能が低下した患者では急性腎不全がまれに報告されているため注意が必要です。この薬は性器ヘルペスを完治するものではないため、症状があるときは性的接触を避け、安全な性行為を維持することが推奨されます。服用中にめまいや眠気が現れた場合は運転や機械操作を避ける必要があります。肝機能が軽度または中等度に障害されている患者は特別な用量調整が必要ありませんが、重度の肝障害患者では薬効が低下する可能性があるため慎重な使用が必要です。この薬は他の薬との相互作用の可能性が低いですが、特定の薬と併用した場合には血中濃度の変化や毒性の増加の可能性があるため注意が必要です。妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳中の女性も医師と相談の上で投与する必要があります。18歳未満の小児に対しては安全性と効果が確認されておらず、投与を推奨しません。高齢者は一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量調整が必要になることがあります。過剰投与の場合には適切な治療とともに血液透析を通じて薬物の除去が可能であるため迅速な医療措置が必要です。保管時には30度以下の乾燥した場所に置き、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けてください。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密封された容器に保管する必要があります。また、涼しい場所で30度以下の温度を維持し乾燥した状態で保管することが重要です。
白色の円形錠
21錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
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