薬情報
ファムロバ錠(ファムシクロビル)

ファムロバ錠(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
KMS製薬(株)
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠(21錠/PTP×1)
承認状況
正常

品目基準コード 200604324 · 届出 2006.05.04 · 保険コード 654700990

要約

主な用途
性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期、または感染後に症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6~12カ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要がある。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
KMS製薬(株)

効能・効果

性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、生殖器ヘルペス感染症、再発性生殖器ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症と生殖器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また再発性生殖器ヘルペスの再発を抑えるのに役立ちます。この薬はウイルス感染による症状を和らげ、疾患の早期回復を助ける役割を果たします。帯状疱疹と生殖器ヘルペスはどちらもウイルス性疾患なので、この薬を継続して服用することが重要です。患者様が早く健康を回復できるようにこの薬が効果的に作用します。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期、または感染後に症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6~12カ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要がある。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 腎機能が良くない患者は、この薬を投与する際に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用している間に頭痛、吐き気、めまい、眠気などの副作用が現れることがあります。特に高齢者では眠気や混乱がより頻繁に見られる場合があります。 また、血小板減少症、動悸、肝機能異常、皮膚発疹やかゆみなどの症状も報告されています。 この薬は生殖器ヘルペスを完全には治癒しないため、症状がある場合は性的接触を避け、安全な性交を維持することが推奨されます。 運転や機械操作中にめまいや眠気を感じた場合は注意が必要です。 肝機能が少し低下している患者は特別な用量調整が必要ないですが、重度の肝障害の患者では薬効が低下する可能性があります。 この薬は他の薬剤との大きな相互作用は少ないですが、一部の薬剤と併用することで薬剤濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に医師と相談し、授乳中の女性も慎重に投与する必要があります。 18歳未満の子供には安全性と有効性が確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者には一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合には用量調整が必要です。 過量服用の場合は適切な治療と必要に応じて血液透析によって薬剤濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所で保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

副作用

  • 頭痛
  • 吐き気
  • 血小板減少症
  • 白血球減少
  • 好中球減少
  • めまい
  • 精神混乱
  • 眠気
  • 幻覚
  • 動悸
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  • 嘔吐
  • 腹痛
  • 下痢
  • 肝機能検査異常
  • 黄疸
  • 皮膚発疹
  • かゆみ
  • 蕁麻疹
  • 血管浮腫
  • 急性腎不全
  • 上腹部痛
  • 便秘
  • 肝機能異常
  • 腹部膨満感
  • 消化不良
  • 顔面浮腫
  • 疲労
  • 痛み
  • 白血球減少症
  • 不眠
  • 生理期間の短縮
  • 排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、30度以下の乾燥した場所に保管して薬の効果が維持されるようにしなければなりません。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠(21錠/PTP×1)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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