タムスロシン持続放出錠0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギー反応を示したことがある人は服用してはいけません。 血圧が突然低下する症状のある患者にもこの薬は症状を悪化させる可能性があるため投与すべきではありません。 肝機能が著しく低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ人は服用しないでください。 重度の腎機能障害のある患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 血圧降下剤、PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、α1遮断薬等を服用中の場合は相互作用がある可能性があるため専門家に相談してください。 特にα1遮断薬を服用中または過去に服用した患者はこの薬を投与しないことが原則ですが、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。 排尿失神の病歴のある場合にも慎重な投与が必要です。 この薬を服用するとめまい、血圧低下、眠気、頭痛、消化不良などの副作用が現れることがありますので症状が重い場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 重篤な場合には失神や意識喪失が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬は過剰服用時に血圧が過度に低下する可能性があるため決められた用量を必ず守ってください。 立ち上がる時にめまいがある場合があるので、ゆっくりと姿勢を変えるのが良いでしょう。 この薬の治療効果が不十分な場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 運転や高所での作業時はめまいや眠気のため事故のリスクがあるので注意してください。 この薬は特定のアレルギー歴のある患者にも注意が必要です。 さらに、この薬は噛んだり砕いたりせずに水と一緒に服用し、包装から取り出して服用するのが安全です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の子供はこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は腎機能低下の有無を確認した後、適切な用量で開始し経過を観察する必要があります。

• 失神
• 意識喪失
• めまい
• バランス感覚の異常
• 起立性めまい
• 頭痛
• 眠気
• 神経過敏
• 不眠
• 性欲減退

この薬は空気と湿気から保護するため密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠, 100錠