薬情報
ベアクローバー錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

ベアクローバー錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
大雄バイオ株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠(7錠/PTP × 3)
承認状況
正常

品目基準コード 200604242 · 承認 2006.05.17 · 保険コード 694000530

要約

主な用途
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12カ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節には注意を要する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者では、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
大雄バイオ株式会社

効能・効果

帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、性器ヘルペス感染症、再発性性器ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症及び性器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また、再発性性器ヘルペスの症状を抑えるのに役立ちます。すなわち、この薬はヘルペスウイルスによる様々な感染症の治療に効果的です。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6~12カ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節には注意を要する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者では、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。まず、この薬やその成分にアレルギー反応があった患者は、この薬を服用してはいけません。また、この薬には乳糖が含まれるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者も服用を避けるべきです。 腎機能に問題のある患者は、この薬を使用する際により慎重であり、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中に頭痛や吐き気などの軽い症状が現れることがありますが、これは一般的な副作用の一つです。稀に血小板減少や白血球減少などの血液異常反応が報告されており、めまいや眠気、幻覚などの神経系症状も現れることがあります。 消化器系では吐き気、嘔吐、腹痛、下痢が頻繁に発生する可能性があり、肝機能異常や黄疸も稀に報告されます。皮膚には発疹、かゆみ、じんましん、顔や目の周りの腫れなどの症状が現れることがあり、ごく稀に重篤な皮膚反応が見られることもあります。 腎機能が良くない患者では急性腎不全が発生するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は性器ヘルペスを完全に治療することはできず、治療中でも感染の伝播可能性があるため、性行為時には安全策を守ることが重要です。 運転や機械操作には特に影響はありませんが、めまいや眠気などの症状がある場合は注意が必要です。 肝機能に軽度または中程度の障害がある患者には通常用量調整が必要ありませんが、重度の肝障害患者では薬効が減少する可能性があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が少ないですが、プロベネシドなど一部の薬物と併用する場合、血中濃度が上昇する可能性があるため毒性リスクに注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮しなければならず、特に妊娠中の安全性は完全には確立されていません。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていないため投与しないことが推奨されます。 高齢者には一般的に用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合には用量調整が必要な場合があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、血液透析が役立つことがあります。 この薬は30℃以下の乾燥した場所に保管し、子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があります。また、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

副作用

頭痛、悪心、血小板減少、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、下痢、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に晒されない密閉容器に保管し、30度以下の涼しく乾燥した場所に置く必要があります。こうして保管すると薬の効果を良く保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠(7錠/PTP × 3)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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