ユバトン錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人: イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、これまでにこの薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応や過敏反応を示したことがある患者には使用してはなりません。また、消化管出血、機械的閉塞、穿孔など、消化管運動を刺激することが有害な患者にも投与してはなりません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝異常がある患者には投与しないでください。この薬を使用する際には、ショックやアナフィラキシーなどの重大なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。肝機能障害や黄疸の兆候が現れる可能性があるため、肝臓の健康状態をよく確認し、異常が見られた場合は使用を中止する必要があります。吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液の増加などの消化器系の症状が現れることがあり、頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの神経系の症状も発生する可能性があります。女性化乳房やプロラクチン値の上昇などの内分泌系異常も報告されているため、異常症状が見られた場合は投与を中止する必要があります。血液検査で血小板減少や白血球減少を確認し、腎機能異常が見られる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。まれに皮膚発疹、発赤、かゆみなどの過敏反応や振戦などの錐体外路症状が現れることがあります。この薬はアセチルコリン作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があり、消化器症状が改善されない場合は長期間の使用を避けることが推奨されます。抗コリン薬と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、投与間隔を調整するなどの注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止する必要があります。小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に際しては注意が必要です。高齢者の場合、生理機能の低下により異常反応がより容易に現れる可能性があるため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を調整することが必要です。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことで品質を維持することができます。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸の痛み、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は、空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。また、1℃から30℃の室温で保管することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶