イトドリアル錠（イトプリード塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった方には使用してはいけません。 消化管出血、閉塞、穿孔のように消化管運動が刺激されると危険な患者にも投与しないでください。 また、この薬はラクトースを含んでおりますので、ガラクトース不耐症や特定の遺伝的なラクトース代謝障害のある患者には投与すべきではありません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重大なアレルギー反応が現れることがありますので、血圧低下、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフの助けを受ける必要があります。 肝機能異常や黄疸の症状が発生することがありますので、肝機能検査を通じて状態を定期的に確認することが重要です。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの消化器系症状が現れることがあり、頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系症状も報告されています。 女性型乳腺症やプロラクチン値上昇、血小板や白血球減少のような血液異常反応も発生することがありますので、定期的な血液検査が必要です。 腎機能と肝機能に影響を与える可能性があるため、BUN、クレアチニン、肝酵素の値を観察する必要があります。 稀に皮膚発疹、かゆみ、震えの症状が現れることがありますので、これらの異常反応が疑われる場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化しますので、その点を考慮して使用する必要があり、消化器症状が改善しない場合は長期使用を避けるべきです。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ投与を避け、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を要し、高齢者は身体機能が低下しているため異常反応が出やすく、症状の観察と用量の調整が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは安全事故や品質低下の原因となるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌亢進、頭痛、不安感、不眠、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが良いとされています。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶