クラビット500mg（レボフロキサシン）

成人服用量

通常の成人のレボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/80 mL超）の患者 - 複雑な皮膚及び軟部組織感染：750mgごとに24時間、10～14日 - 地域社会感染性肺炎：500mgごとに24時間、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14日 - 慢性細菌性前立腺炎：28日

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連疾患を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合、直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があり、神経系の異常症状が出た場合も直ちに治療を中止する必要があります。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用すべきではありません。 この薬は特定の感染症に対してのみ使用され、他の治療方法がない場合にのみ投与すべきです。 高齢者や腎機能が低下した患者は薬物濃度が高まり、副作用のリスクが増大する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、成長中の子供や青少年には投与してはなりません。 てんかんやけいれんの病歴がある患者はけいれんのリスクが増加する可能性があるため慎重に使用すべきです。 この薬と特定の抗炎症薬や血糖降下薬を併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、医療従事者に通知し注意が必要です。 過敏反応や重症アレルギー症状が現れる可能性があるため、発疹や呼吸困難などの症状が出た場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。 この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避ける必要があります。 運転や機械操作時にめまいまたは眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 血液検査や肝機能検査を定期的に受け、異常反応を早期に発見することが重要です。 過量服用の場合、中枢神経系症状や心臓の副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診すべきです。 この薬は一部の患者において深刻な皮膚反応や大動脈疾患を引き起こす可能性があるため、関連症状が現れた場合は速やかに診療を受ける必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白 → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常 → 呼吸の問題
• 皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感 → 肝障害（黄疸）
• 突然の

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、ふるえ、不安、うつ、精神病的反応（幻覚、妄想、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮など）、焦燥、混乱、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻聴、躁状態、感覚異常、感覚低下症、感覚障害、虚弱、動悸、BUN及び血清クレアチニンの上昇、悪心、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすれば薬の効果を長期間保つことができます。

外形

この薬は桃色の長方形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠（10錠/PTPx3）、100錠/瓶