ミョンムンセピクシムカプセル100ミリグラム(セピクシム水和物)

成人服用量

（カプセル剤） ○ 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） ○ 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （散剤） ○ 小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は過去にこの薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用すべきではありません。 また、セファロスポリン系の他の抗生物質にアレルギーのある患者もこの薬を避けることが安全です。 アレルギー反応の病歴がある患者や、ペニシリン系抗生物質に過敏症のある患者には慎重に投与する必要があります。 気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー体質を持つ患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者にはこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量を調整し投与間隔を延ばす必要があります。 経口摂取が難しい患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀に重度のショックやアナフィラキシス反応を引き起こすことがあるため、投与中に不快感、呼吸困難、発疹などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 消化器系の副作用としては下痢、腹痛、嘔吐などがあり、特に重度の下痢や腹痛が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。 呼吸器系に異常症状が現れた場合も投与を中止し、適切な治療が必要です。 血液の異常症状や肝機能障害、腎機能の低下が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見された場合は使用を中止する必要があります。 皮膚に重度の発疹や毒性表皮壊死症状、スティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れた場合には、症状があれば直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬はビタミンKの生成を抑制する可能性があるため、血液凝固に影響を与える可能性があり、ワルファリンなどの血液凝固抑制剤と併用する際には注意が必要です。 また、腎毒性のある他の薬剤と併用する場合、腎に負担がかかる可能性があるため、慎重に使用するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の使用が安全に確立されていないため、必要不可欠な場合に限り医師の判断のもとで使用する必要があります。 授乳中の場合は、この薬の服用期間中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児、未熟児、6ヶ月未満の乳幼児には安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整しながら状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療従事者に知らせることが重要です。 最後に、この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間のみ使用することが望ましいです。

ショック、気分不快、口腔内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、じんましん、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、多形紅斑、血清病様反応、腹痛、重度の下痢、偽膜性大腸炎、嘔吐、下痢、胃部不快感、胸やけ、食欲不振、吐き気、腹部膨満感、便秘、咳嗽、胸部X線異常、好酸球増加、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、顆粒球減少、溶血性貧血、血小板減少、無顆粒球症、プロトロンビン時間延長、発作、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、肝機能障害、黄疸、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎、頭痛、不安、生殖器かゆみ、膣炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入っている上部と下部が淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶, 300カプセル/瓶