レクタシン注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1. 通常、1日1～2回点滴静脈注射を行います。 投与量は感染の種類、感染の程度、そして推定原因菌の感受性に応じて決定されます。 2. この薬は点滴静脈内投与によってのみ投与されなければならず、1日に1回または2回、最大14日間まで投与できます。 注入時間は最低60分以上かかる必要があります。 3. 正常な腎機能の患者における用量（クレアチニンクリアランス > 50mL/

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂などの腱に関連する問題、末梢神経障害、中枢神経系の異常、そして重症筋無力症の悪化などの深刻な副作用が発生する可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、すぐにこの薬の服用を中止しなければなりません。また、重症筋無力症の患者には使用しません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などに関しては、他の治療法がない場合にのみ使用されます。 注射剤で投与する場合は、静脈注射を最低30分から60分以上かけてゆっくりと行わなければなりません。血圧が急激に下がった場合は、即座に注入を中止しなければなりません。 特に高齢者、腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用している場合は腱炎や腱断裂のリスクが高まるので注意が必要です。痛みや炎症が発生した場合は、即座に投与を中止しなければなりません。 この薬は痙攣、めまい、眠気、不安、幻覚、自殺願望など中枢神経系に影響を与える可能性があり、重症の場合は発作が現れることがありますので、痙攣歴のある患者は慎重に使用しなければなりません。 また、心拍異常や血圧低下、QT間隔延長などの心臓関連の副作用も発生する可能性があるため、心疾患の患者は注意が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長段階の青少年、てんかん患者、この薬に対して過敏反応があった患者には投与しません。 血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者は血糖の変動に注意し、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れた場合は、即座に投与を中止しなければなりません。 この薬使用中は強い日光や人工紫外線に曝露を避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意しなければなりません。 過量投与時には中枢神経系症状や心臓異常が現れることがあるため、即座に医療従事者に治療を受けなければなりません。この薬は血液透析で除去されません。 最後に、この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。また、保管時には光を遮断し、元の包装状態で保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（血管浮腫、舌、喉、気道、顔面の腫れ）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック、低血圧ショック）、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛（スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS）、重大な神経症状（発作、意識混乱、痙攣）、息切れや呼吸困難

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、混乱、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球減少、注射部位の発赤および痛み、注射部位の感染、静脈炎、無力感、

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

薄い緑色を帯びた黄色の透明な液体が入った無色透明のバイアル注射剤

包装単位

50ミリリットル、100ミリリットル、150ミリリットル/バイアル ×1, 2, 5, 10