薬情報
ゼナコム錠(アルベンダゾール)

ゼナコム錠(アルベンダゾール)

一般用医薬品咀嚼 錠剤経口
成分・含量
アルベンダゾール›400mg / 1錠
製造・輸入元
名文製薬(株)
外形
淡いオレンジ色の長方形フィルムコーティング剤
包装
2錠(2錠/PTP X 1)
承認状況
正常

品目基準コード 200502661 · 届出 2005.06.22

要約

主な用途
寄生虫感染症(回虫・蟯虫・鞭虫など)、混合感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人: 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度の混合感染:1日1回、本剤400 mgを3日間服用する。 - 嚥下が困難な場合は、噛み砕くか少量の水とともに服用でき、食事を中止したり下剤を使用したりするなどの特別な処置は必要ない(錠剤、咀嚼錠に限る)。 - 治療3週間後に検査を行い、治癒していない場合は、状況に応じて2回目の投与を行うことができる。
小児服用量
24か月以上の小児: 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度の混合感染:1日1回、本剤400 mgを3日間服用する。

成分

製造会社
名文製薬(株)

効能・効果

寄生虫感染症(回虫・蟯虫・鞭虫など)、混合感染症の治療

  • 回虫感染、蟯虫感染、十二指腸虫感染、鉤虫感染、アメリカ鉤虫感染、線虫感染、混合感染
承認事項の原文を見る

この薬は回虫、蟯虫、十二指腸虫、鉤虫、アメリカ鉤虫、線虫などの寄生虫感染やこれらの混合感染の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人: 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度の混合感染:1日1回、本剤400 mgを3日間服用する。 - 嚥下が困難な場合は、噛み砕くか少量の水とともに服用でき、食事を中止したり下剤を使用したりするなどの特別な処置は必要ない(錠剤、咀嚼錠に限る)。 - 治療3週間後に検査を行い、治癒していない場合は、状況に応じて2回目の投与を行うことができる。

小児服用量

24か月以上の小児: 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度の混合感染:1日1回、本剤400 mgを3日間服用する。

注意事項

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでいますので、体内で分解されてフェニルアラニンに変換されます。したがって、フェニルアラニンの摂取を制限しなければならないフェニルケトン尿症患者には使用してはいけません。 また、アスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量を超えないように調整する必要があり、60kgの成人の場合、一日最大2.4gを超えないように注意が必要です。 この薬は成分に過敏反応のある人、妊娠中又は妊娠の可能性がある女性、授乳婦、そして2歳未満の子どもには服用しないでください。 服用中は特定の薬剤と一緒に使用しないことが必要です。例えば、テオフィリンはこの薬の代謝を妨げる可能性があり、シメチジン、プラジクエンテル、デキサメタゾンはこの薬の血中濃度を高める可能性があります。一方、リトナビル、フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールは血中濃度を下げる可能性があるので注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患を持つ患者には投与してはいけません。 肝臓または腎臓の機能に問題がある患者はこの薬を服用する前に必ず医療従事者と相談してください。また、この薬に含まれる黄色5号色素にアレルギーがある場合にも慎重に使用する必要があります。 服用中に皮膚発疹、悪心、嘔吐、下痢、頭痛、めまいなどの異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。 また、まれに発熱、全身発赤、かゆみ、じんましんなどの過敏反応や脱毛が発生することがあるため、こうした症状が出た場合は医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠の可能性がある女性は必ず妊娠の有無を確認した後に服用し、妊娠初期にはこの薬を使用しないように注意する必要があります。投与期間中及び最後の服用後3日間は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 この薬は時折、白血球数の減少や肝酵素数値の上昇を引き起こすことがあるため、定期的な血液検査が必要となることがあります。 過量投与時には胃洗浄などの症状に応じた治療が必要であり、神経系の症状や発作が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて乾燥した涼しい場所に保管し、品質維持のために他の容器に移さないことが推奨されます。

副作用

皮膚粘膜症候群、型紅斑、悪心、嘔吐、胸焼け、下痢、上腹部または腹部の疼痛、頭痛、めまい、発熱、全身発赤、発疹、かゆみ、じんましん、脱毛症、白血球数の減少、肝酵素値の上昇、汎血球減少症、発作、髄圧上昇、軽度症状のような神経学的症状

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬はテオフィリン、シメチジン、プラジクエンテル、デキサメタゾン、リトナビル、フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールと共に服用してはいけません。

保管方法

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を良く維持できます。

外観・包装

外形

淡いオレンジ色の長方形フィルムコーティング剤

包装単位

2錠(2錠/PTP X 1)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。