カベトレン錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく、用量を増やしたり服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧症 成人：最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 高齢者：一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や心原性ショック、心臓伝導異常、肺心症などの患者はこの薬を服用すると危険です。 また、喘息や慢性肺疾患のある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者もこの薬を使用してはいけません。 糖尿病患者や心臓病のある患者、高齢者などはこの薬を投与する際には非常に慎重であり、医師の指示に従って注意深く観察する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼす可能性があり、めまい、頭痛、疲労などが現れることがあります。また、心血管系の異常によって心拍数の減少、低血圧、心不全の悪化などの症状が現れることがあります。 腎機能が低下している患者では腎機能がさらに悪化する可能性があるため、注意が必要です。 服用中は定期的に心機能検査や血圧、心拍数を確認する必要があり、突然の投薬中止は心臓症状の悪化を招く可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、この薬を服用してはいけません。 過量服用の場合、深刻な心臓の問題、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性があるので、すぐに医療スタッフに連絡する必要があります。 この薬は光により変色する可能性があるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、憂鬱、睡眠障害、悪夢、精神病、重度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、動脈硬化、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、喀痰の増加、頻脈、過血糖症、ほてり、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧降下、心拍数の減少、心筋の弱化、動脈硬化、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）