プロシン注射液（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

通常、1日1〜2回点滴静脈注射します。投与量は感染の種類と感染程度、及び推定原因菌の感受性に応じて決定されます。 最初の数日間静脈内投与した後、患者の状態に応じて経口に切り替えることができ、この場合の投与量は静脈投与量と同じに使用します。 治療期間は疾患の進行程度により異なりますが、解熱状態または制菌証拠が得られた後、最低48〜72時間行う必要があります。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として特定の細菌感染治療に使用されます。しかし腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化といった重大な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。これらの症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、重症筋無力症の既往歴がある患者はこの薬を使用すべきではありません。静脈注射の際は、用量に応じて最低30分から60分以上かけてゆっくり注入する必要があり、注入中に血圧が急激に低下した場合は直ちに中止すべきです。この薬とコルチコステロイドを併用することは腱破裂のリスクを高めるため、避けるべきであり、腱痛や炎症が発生した場合は投与を中止し休息を取る必要があります。また、痙攣性疾患または中枢神経系疾患のある患者、腎障害患者、糖尿病患者などは慎重に使用し、血糖や神経系症状を注意深く観察する必要があります。この薬はアレルギー反応、皮膚発疹、消化器障害、神経系異常、血液異常などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。特に妊婦、授乳婦、成長期の子供や青年には使用しません。高齢者は腎機能低下のため、用量調整が必要な場合があります。この薬は他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に抗凝固薬、糖尿病薬、消炎薬との併用時には注意が必要です。光過敏反応を予防するために強い日光や人工紫外線の暴露を避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。過量投与の場合は中枢神経系症状と心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。この薬は保存時に光を遮蔽できる密閉容器で保管し、開封後は速やかに使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸が圧迫される感じ、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光

軽度の副作用

かゆみ、発疹、悪心、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、知覚低下、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁症、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の範囲の室温で保管することが望ましいです。 バイアルに入った薬は光が入らないよう密封された容器で保管する必要があり、パックに入った薬も同様に密封された容器に入れ、光を遮った状態で室温で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

1. 薄い緑色を帯びた黄色の透明な液体が入った無色透明なバイアル注射剤 2. 薄い緑色を帯びた黄色の透明な溶液が無色透明なパウチ用プラスチック容器に充填された点滴用注射剤

包装単位

内服用 - 10バイアル/箱[50ミリリットル/バイアル]、内服用 - 10バイアル/箱[100ミリリットル/バイアル]、内服用 - 10バイアル/箱[150ミリリットル/バイアル]、内服用 - 150ミリリットル/パック、内服用 - 100ミリリットル/パック、輸出用 - 10バイアル/箱[50ミリリットル/バイアル]、輸出用 - 10バイアル/箱[100ミリリットル/バイアル]、輸出用 - 10バイアル/箱[150ミリリットル/バイアル]