エイプロジェンペロディピン錠(ペロディピン)

成人服用量

本剤を服用する際は、水とともにそのまま飲み込み、分割したり、噛んだり、砕いたりして服用しないこと。 1. 高血圧 フェロジピンとして、初回量は1日1回5㎎、維持量は1日5-10㎎を朝に経口投与する。1日最大20㎎を超えないこと。本剤はβ遮断薬または利尿薬と併用投与することができ、他の降圧薬が適切でない場合には、本剤の単独療法として投与することができる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 2. 安定型狭心症 初回量として1日1回5㎎を投与し、必要に応じて10㎎に増量することができる。本剤はβ遮断薬で十分な効果が得られない場合に併用投与することができる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 3. 高齢者 初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 4. 腎機能障害患者 腎機能障害はフェロジピンの血中濃度に影響しない。用量調節は必要ないが、重度の腎機能障害患者(GFR<30ml/min)には慎重に投与すること。 5. 肝機能障害患者 肝機能障害患者ではフェロジピンの血中濃度が上昇する可能性があり、より低用量で治療効果が得られる場合がある。したがって、初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、肝機能障害患者には慎重に投与すること。また、重度の肝機能障害患者には投与しないこと。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立していない。

この薬は妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 心機能が著しく低下している患者や急性心筋梗塞、不安定狭心症の患者にも投与してはいけません。 また、この薬にアレルギー反応があるか、特定の遺伝的乳糖不耐症の疾患にかかっている患者には使用しないでください。 高齢者や肝臓、腎臓の機能が弱い患者には血圧が過度に低下するリスクがあるため、注意して使用する必要があります。 この薬を初めて服用する場合や用量を増やす際には、顔が赤くなったり、頭痛、心拍数の増加などの症状が一時的に現れることがあります。 血圧低下によりめまいが起こる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は控えるべきです。 この薬は他のいくつかの薬剤と相互作用する可能性があるため、併用する薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は特に注意が必要で、可能であれば使用を避けることが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しません。 過量服用すると血圧低下、心拍リズム異常、意識障害などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従い徐々に服用量を減らす必要があります。 服用時は朝食前または軽い食事の後に服用することが望ましいです。 最後に、服用中にめまいや疲労感がある場合があるため、運転や機械の操作には注意する必要があります。

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この薬は光に敏感なため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。 また、室温1度から30度の間で保管することが適切です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング剤

包装単位

30, 100錠/瓶