ドンファメマンチン錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断および治療経験がある医師によって開始されるべきであり、保護者が患者の薬物服用を定期的に確認できる場合に限ります。 この薬は食事の有無にかかわらず服用できます。 1. 用量増加：1日の最大用量は20mgであり、異常反応の発生リスクを最小限に抑えるために、最初の3週間にわたって週ごとに5mgずつ増加します。 - 初

この薬は、この薬の成分にアレルギーがある患者には使用しないでください。 肝機能が極端に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者にも投与しないことが安全です。 てんかんの患者や過去にけいれんを経験したことがある人、またはけいれんが起こりやすい体質の人は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬と似た作用を持つ他の薬と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用を避けるべきです。 尿路の酸性度が変化する状況や心疾患、高血圧がコントロールされていない患者に対しては慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医師に相談してください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止することをお勧めします。 18歳未満の子供や青少年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 過剰摂取すると混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与えるため、運転や機械操作能力を低下させる可能性があり、これらの活動を行う際には注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移すことは避けることが安全で、薬の品質を維持するのに役立ちます。

重篤な副作用

発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、薬物過敏反応

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行障害、嘔吐、肝機能検査数値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶