イトピード錠(イトプリド塩酸塩)

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 消化管運動を刺激することが有害となる可能性のある患者、例えば消化管出血、機械的閉塞、または穿孔がある患者にも投与してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝性疾患がある患者には投与してはいけません。 この薬を使用する際は、ショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝状態を注意深く観察するべきです。 悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液増加などの消化器系の症状が現れる可能性があります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの精神神経系の症状も経験する可能性があります。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇などの内分泌系の異常が現れる可能性があるため、異常が見られた場合は投与を中止する必要があります。 血小板減少や白血球減少などの血液系の異常が発生することがあるため、血液検査を通じて状態を確認する必要があります。 腎機能が影響を受ける可能性があるため、血中BUNおよびクレアチニン値を定期的に検査することが推奨されます。 肝酵素値が上昇する可能性があるため、肝機能検査が必要です。 まれに皮疹、発赤、かゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、異常な症状が見られた場合は投与を中止する必要があります。 振戦のような錐体外路症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は使用を中止する必要があります。 胸や背中の痛み、疲労感がある場合があるため、これらの症状にも注意深く観察する必要があります。 この薬はアセチルコリン作用を強化するため、これに影響を与える他の薬物と一緒に使用する際は注意が必要です。 消化器症状が改善しない場合は長期間使用しない方が良いでしょう。 抗コリン剤と併用する際はこの薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断された場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や休薬を考慮する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持と安全上好ましくないため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、紅潮、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶