表示中の薬セプロジル錠250ミリグラム(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
建一製薬(株)

品目基準コード 200500500 · 届出 2005.02.28 · 保険コード 646800780
呼吸器感染症(咽頭炎など)、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬は、感受性菌株によるさまざまな軽度および中等度の感染症の治療に使用されます。上気道感染症では、咽頭炎、扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎の治療に効果的です。特に、グループAベータ溶血性連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌、モラクセラカタレハリスなどの原因菌に作用します。下気道感染症では、急性気管支炎の二次感染や慢性気管支炎の急性細菌性症状の悪化に使用されます。また、単純性皮膚および軟部組織感染症や手術後の膿瘍治療にも効果的です。最後に、単純性尿路感染症、例えば膀胱炎にもこの薬を使用します。このように、この薬はさまざまな感染症の治療に広く利用されています。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジル水和物として1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症では増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごとに投与]するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、10日程度投与する。ただし、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による咽頭炎/扁桃炎の場合は、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準用量の50%を投与し、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。 溶解後は冷蔵保存し、14日以内に服用する(シロップ剤に限る)。
○ 小児(2~12歳) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 単純性皮膚・軟部組織感染症には、1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6カ月~12歳) 上気道感染症のうち中耳炎には、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 上気道感染症のうち急性副鼻腔炎には、体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定の患者には投与を避けるべきです。 セファロスポリン系抗生物質にアレルギー歴のある患者にはこの薬を使用してはいけません。 ペニシリンや他の薬物にアレルギーのある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。これはベータラクタム系抗生物質間にアレルギーが交差する可能性があるためです。 重症患者や腎機能が低下している患者はこの薬を投与する前に腎状態を注意深く確認し、必要に応じて用量を減少させるべきです。腎機能が悪いために薬物が体内に長く残り、副作用が起こる可能性があります。 消化管疾患、特に結腸炎の病歴がある患者もこの薬を注意して使用するべきです。 この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギー反応があった患者は注意が必要です。 この薬を服用する際には、下痢、嘔気、嘔吐、腹痛などの消化不良がよく見られることがあります。肝機能異常や皮膚発疹、掻痒症などのアレルギー反応も報告されています。 まれに、めまい、頭痛、不眠、眠気などの中枢神経系症状や血液検査の値の変化、腎機能異常も現れることがあります。 重篤なアレルギー反応や発作が生じた場合、直ちに薬物投与を中止し、病院に行かなければなりません。 この薬を長期使用すると耐性菌が生じたり他の細菌が過度に繁殖する可能性があるため、最小限の期間だけ使用すべきです。 他の抗生物質や利尿剤と併用する場合、腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、必要な場合に限りこの薬を使用し、授乳中の母親は赤ちゃんへの影響を考慮して慎重に投与するべきです。 生後6ヶ月未満の乳児には安全性と有効性が確認されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため用量の調整が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 過剰摂取した場合、腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が良くない患者の場合は血液透析が必要なことがあります。 最後に、この薬は発癌性や変異原性のリスクがないとされ、生殖機能にも影響を及ぼさないことが知られています。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇、胆汁うっ滞性黄疸、発疹、じんま疹、めまい、過活動、頭痛、不安、不眠、錯乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつ皮膚炎、重複感染、生殖器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンズ・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、血清病様反応、発熱、腎機能不全、毒性腎病、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、遮光性の容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温、つまり1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。
淡橙色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
建一製薬(株)
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
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セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
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セフプロジル水和物 250mg
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セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
サマ製薬(株)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社

セフプロジル水和物 250mg
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ヨンジン製薬株式会社
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