ベグリス錠（ボグリボース）

成人服用量

患者によって効果と忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、以下のとおり投与する。 通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。効果が不十分な場合は、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。

この薬は重度のケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、または前昏睡患者に投与してはいけません。この場合には点滴とインスリン治療が必要です。 重度の感染症、手術前後、重度の外傷患者にもこの薬を投与すべきではなく、この際にはインスリン治療が推奨されます。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。 消化及び吸収障害のある慢性腸疾患患者には慎重に投与すべきであり、患者の状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。 腸内ガスが増加して症状が悪化する可能性のある患者、たとえば開腹手術や腸閉塞の既往がある患者にも慎重な使用が求められます。 肝臓や腎機能が重度に低下した患者はこの薬の代謝機能の変化により血糖コントロール状態が変わる可能性があるため注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、低容量から始めて血糖と消化器症状を観察しながら投与すべきです。 他の血糖降下薬と併用する場合には低血糖のリスクがあるため、低容量から開始し低血糖症状について患者に十分に説明する必要があります。 この薬を服用している間は血糖を定期的に検査し、2〜3ヶ月の投与後も血糖コントロールが不十分であれば治療方法を再検討するべきです。 この薬は砂糖（ショ糖）の分解を抑制するため、低血糖症状が現れた場合は砂糖の代わりにぶどう糖を投与しなければならず、重度の低血糖の場合はぶどう糖静脈注射やグルカゴン注射が必要になることがあります。 肝機能障害が重度な患者では肝炎や黄疸などの症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与すべきです。 授乳中の女性はこの薬の服用を避ける方が良く、やむを得ず投与する場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため使用は推奨されません。 この薬と他の薬物間に相互作用がある可能性があるため、特に血糖降下作用を増強または減弱させる薬物と併用する際には注意が必要です。

低血糖、腹部膨満、ガス増加、腸閉塞症状、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、重大な肝機能障害、黄疸、高アンモニア血症の悪化、意識障害、下痢、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、悪心、嘔吐、胸焼け、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管気腫、残便感、胃炎、発疹、痒み、光線過敏症、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、視力低下、ほてり、倦怠感、脱力感、高カリウム血症、血清アミラーゼ上昇、HDLコレステロール低下、発汗、脱毛、舌痛

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない室温、つまり1度から30度の間で保管するのが良いです。このように保管することで薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

白色から黄白色の円形錠

包装単位

300錠/瓶、90錠（10錠/PTP × 9）