ペンクラ錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児: アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与する。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できる。 腎障害がある場合はクレアチニン清掃率に応じて用量を調整する。 - クレアチニン清掃率10～30mL/min: 1回250

小児服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児の服用方法と同様で、腎障害がある場合は同様に用量を減少させる。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、ベータラクタム系抗生物質に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 また、伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染症を伴った患者には発疹の危険が高いため、投与を避けることが推奨されます。 過去にこの薬またはペニシリン系薬物によって黄疸や肝機能障害があった患者には再発のリスクがあるため、安全のために投与しない方が良いでしょう。 肝機能が低下している患者はこの薬が肝機能を悪化させる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に障害されている患者は薬剤が体内に長く留まることで副作用が生じる可能性があるため、投与間隔を調整して慎重に使用してください。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどの症状が出やすい患者はこの薬の使用時に注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 消化器疾患により嘔吐や下痢がある患者は薬剤の吸収が十分でない可能性があるため、投与に注意が必要です。 この薬は胃腸障害、下痢、悪心、嘔吐などの消化器系副作用が生じることがありますので、症状がひどい場合は医師に相談してください。 肝機能異常、黄疸などの症状が現れることがあり、特に高齢者や男性ではより頻繁に報告されるため、肝機能の検査が必要な場合があります。 まれに重篤な皮膚反応やアレルギー症状が現れることがあり、発疹、かゆみ、呼吸困難などが発生した場合には直ちに使用を中止し、医療従事者の診察を受けるべきです。 血液異常反応として白血球減少、血小板減少などが起こることがあるため、異常症状がある場合は確認が必要です。 中枢神経系の異常により不安、混乱、けいれんなどの症状がまれに現れることがあるので、症状が発生した場合はすぐに知らせてください。 腎機能の悪化や急性腎不全が発生することがあるため、腎機能の検査が必要な場合があります。 長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、必要な期間だけ投与することが重要です。 血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固薬を服用中の患者は注意が必要です。 妊娠初期には投与を避け、妊娠中または授乳中の女性は医師に相談の上、慎重に使用するべきです。 小児、特に12歳未満や体重が40kg未満の子供の場合は使用経験が少ないため推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整して注意深く観察する必要があります。 過量投与時には嘔吐、下痢、腹痛などの症状が現れることがあるため、すぐに医療従事者に知らせ、必要に応じて緊急処置を受けるべきです。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示に従って正しく使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー、アナフィラキシーショック）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、血清病様症候群）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、気管支けいれん、

軽度の副作用

下痢、膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、肝機能検査値の異常、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出紅斑、皮膚炎、血清病様症候群、皮膚発疹、血液系異常反応（白血球減少、血小板減少、溶血

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、25度以下の乾燥した場所に保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

100錠/PTP（10錠×10）