セファジル乾燥シロップ(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス
品目基準コード 200404706 · 届出 2004.07.29 · 保険コード 671700572
上気道・下気道感染症、皮膚・軟部組織感染症、単純性尿路感染症の治療
この医薬品は上気道感染症である咽頭炎、扁桃炎、中耳炎及び急性副鼻腔炎などの疾患に使用されます。また、急性気管支炎の二次細菌感染及び慢性気管支炎の急性症状悪化にも効果があります。皮膚及び軟部組織感染症、特に単純性皮膚感染及び手術後の膿瘍治療にも用いられます。さらに、単純性尿路感染、特に膀胱炎の治療にも使用します。この薬は主要な原因菌であるストレプトコッカス・ピオゲネス、肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌、ブドウ球菌、大腸菌などに対して効果を発揮します。したがって、様々な細菌性感染を改善するために使用されます。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症では増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごと]するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、10日程度投与する。ただし、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症である咽頭炎/扁桃炎の場合は、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準量の50%を投与し、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。
○ 小児(2~12歳) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 ○ 小児(2~12歳) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児・小児(6カ月~12歳) 上気道感染症のうち中耳炎には、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児・小児(6カ月~12歳) 急性副鼻腔炎には、体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児・小児(6カ月~12歳) 中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はアスパルテーム含量を世界保健機関が推奨する1日の最大量である40mg/kg以下に調整して、可能な限り最小量で使用する必要があります。 この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定のアレルギー歴のある患者には投与してはいけません。特にセファロスポリン系抗生物質に過敏反応を示した患者や、乳糖分解酵素欠乏症など遺伝的問題を持つ患者には使用してはいけません。 ペニシリンや他の薬物にアレルギーがあった患者、腎機能が弱いか腎疾患が疑われる患者、及び消化器官疾患の病歴のある患者には慎重に投与すべきです。腎機能が弱い患者はこの薬の用量を減らす必要があり、治療前及び治療中には必ず腎機能を確認する必要があります。 この薬を服用する際には下痢、悪心、嘔吐、腹痛などの消化器系の異常反応が現れる可能性があります。肝機能異常、発疹、蕁麻疹などの過敏反応も発生する可能性があり、稀にめまい、頭痛、不眠症などの中枢神経系の症状も報告されています。腎機能異常や血液関連の異常反応も現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を長期間使用すると耐性菌が生じたり非感受性菌が過剰増殖する可能性があるため治療期間を最小限に制限し、患者を注意深く観察する必要があります。アレルギー反応が発生した場合は直ちに投与を中止し、緊急措置を受けるべきです。 この薬は他のセファロスポリン系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質、利尿薬と併用する場合、腎毒性が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。また、プロベネシドと併用するとこの薬の体内濃度が増加する可能性があります。 妊娠中の女性は重要な場合にのみこの薬を使用するべきであり、授乳中の女性に投与する際は赤ちゃんに及ぼす影響を考慮して慎重に判断する必要があります。 生後6ヶ月未満の乳幼児には安全性及び効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者には腎機能低下の可能性を考慮して用量調整が必要な場合があります。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、血液または尿検査を受ける際には担当医に知らせることが重要です。 過剰投与の場合、腎を通じて排泄されるため、腎機能が損なわれた患者は血液透析で薬物を除去することができます。 この薬は発癌性や変異原性のリスクがなく、動物実験で生殖機能障害も見られません。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇、胆汁うっ滞性黄疸、発疹、蕁麻疹、めまい、過活動、頭痛、焦燥、不眠、混乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつかぶれ、重複感染、生殖器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、血清病様反応、発熱、腎機能不全、毒性腎病、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するために、室温である1度から30度の間で保管することが重要です。
<内用> ピンク色の粉末シロップ剤
[内用] 100mL/瓶, 150mL/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
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セフプロジル水和物 5g
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セフプロジル水和物 250mg
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セフプロジル水和物 5g
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サマ製薬(株)
セフプロジル水和物 5g
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ヨンジン薬品株式会社

セフプロジル水和物 250mg
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ヨンジン製薬株式会社
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