ケースティン錠(アゼラスチン塩酸塩)

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後と就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

本薬は6歳以下の小児には使用しないでください。 また、本薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題のある人は服用しないでください。 本薬を服用する際には、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの神経系症状が現れることがあるため注意が必要です。 消化器系では口が渇く、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感などが生じる可能性があります。 顔が赤くなったり、息切れの症状がまれに現れることもあるため注意が必要です。 鼻が乾燥する症状が現れる可能性があり、肝機能に影響を与える可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要かもしれません。 皮膚発疹などのアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止してください。 排尿困難や血尿、頻尿などの泌尿器系症状が現れることがあります。 まれに白血球数が増加する可能性があるため、血液検査が必要かもしれません。 むくみや月経異常などのその他の症状が発生することもあるため、異常がある場合は医療従事者に相談してください。 本薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車運転や危険な機械の操作を避けることをお勧めします。 長期間ステロイド治療を受けている人は、本薬を使用する際にステロイドの用量を徐々に減少させるプロセスを慎重に管理する必要があります。 気管支喘息の患者は、本薬が突然の発作を迅速に緩和する薬ではないことを認識する必要があります。 季節性アレルギーがある場合、症状が悪化する前に事前に服用を開始し、症状が終了するまで継続することをお勧めします。 アルコールを一緒に摂取すると薬の鎮静効果が強まることがあるため、飲酒は避けてください。 特定の薬剤と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、本薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してから服用してください。 授乳中の女性は、本薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を避けることが望ましいです。 未熟児、新生児、乳児および幼児に対する安全性は確立されていないため、使用時には慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調整するなど注意が必要です。 本薬は苦味があるかもしれないため、服用時に留意してください。 小児の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 薬剤を他の容器に移し替えないでください。誤用を防ぎ、品質を維持するために元の容器に保管することが重要です。

重篤な副作用

息切れ、むくみ、トランスアミナーゼ活性の上昇、AST、ALT、Al-Pの上昇

軽度の副作用

眠気、倦怠感、手足の麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口の中のかすれ、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔がほてる、鼻の乾燥、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、月経異常、苦味

本薬は光にさらされないように暗い容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果がよく持続し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶, 500錠/瓶